[发明专利]一种从不饱和脂肪酸制备稳定化分子有序微胶囊的方法无效

专利信息
申请号: 201310315281.5 申请日: 2013-07-25
公开(公告)号: CN103386132A 公开(公告)日: 2013-11-13
发明(设计)人: 方云;樊晔;夏咏梅 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: A61K47/12 分类号: A61K47/12;A61K9/50;A61K8/11;A61K8/36;A23L1/29
代理公司: 北京君智知识产权代理事务所 11305 代理人: 刘秀娟
地址: 214122 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 从不 饱和 脂肪酸 制备 稳定 化分 有序 微胶囊 方法
【权利要求书】:

1.一种从不饱和脂肪酸制备稳定化分子有序微胶囊的方法,其特征在于,所述微胶囊由不饱和脂肪酸为原料,所述不饱和脂肪酸为油酸、亚油酸、亚麻酸、共轭亚油酸、二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸,所述制备方法如下: 

步骤一:通过调节不饱和脂肪酸水溶液的pH为7.0~14,且不饱和脂肪酸浓度范围在0.002%~30%,控制溶液中不饱和脂肪酸发生分子有序组装,获得不饱和脂肪酸的分子有序组装体溶液,所述组装体是胶束或囊泡; 

步骤二:将步骤一所制得的胶束或囊泡状分子有序组装体溶液通N2 30min后,再加入占不饱和脂肪酸0.1%~30%的水溶性自由基引发剂或油溶性自由基引发剂,在25℃~85℃下热聚合15min~24h或者辐照聚合15min~24h,引发胶束或囊泡溶液中不饱和脂肪酸发生胶束或囊泡内的聚合或自交联反应,即可制备得到不饱和脂肪酸的稳定化分子有序微胶囊; 

所述“%”为质量百分比。 

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述pH为8.6~13。 

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤一中将不饱和脂肪酸配制成浓度范围为0.008%~20%的水溶液。 

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤二中热聚合时间为1h~20h。 

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤二中热聚合的所述水溶性自由基引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵或偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐,所述油溶性自由基引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。 

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤二中辐照聚合的辐照源为紫外线、γ射线、x射线、α射线或β射线。 

7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤二中辐照聚合的辐照源为紫外线。 

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,辐照源为紫外线,且水溶性自由基光引发剂为[3-(3,4-二甲基-9-氧代-9氢-噻吨-2-氧基)-2-羟丙基]三甲基氯化铵,或者油溶性自由基光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮或二苯甲酮。 

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,当辐照源为γ射线、x射线、α射线或β射线时无需自由基引发剂。 

10.根据权利要求1至9任一所述的方法制得的稳定化分子有序微胶囊。 

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