[发明专利]一种复方茯苓颗粒及制备方法无效
申请号: | 201310315965.5 | 申请日: | 2013-07-25 |
公开(公告)号: | CN103349687A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 沈敏鹤;阮善明;陶方方;张波;宋巧玲 | 申请(专利权)人: | 浙江省中医院 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/08;A61K9/10;A61P15/08;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人: | 应圣义 |
地址: | 310006 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 茯苓 颗粒 制备 方法 | ||
1. 一种复方茯苓颗粒,其特征在于,包括以下重量百分比的原料组分:
黑附片 15-30份;
墓头回 15-30份;
茯苓 15-30份;
赤芍 15-30份。
2. 根据权利要求1所述的复方茯苓颗粒,其特征在于:所述的中药制剂中各组分的重量配比为黑附片:墓头回:茯苓:赤芍=1:1:1:1。
3. 根据权利要求1所述的复方茯苓颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将黑附片、墓头回、茯苓、赤芍等质量混合后加乙醇,回流提取2次,提取时间为1h,成型工艺以提取液浓度浓缩为相对密度1.08~1.12的浸膏;辅料用量以浸膏:淀粉:乳糖=1:1:1时制粒机制粒。
4. 一种采用权利要求1-3任一所述的复方茯苓颗粒用胶囊包裹得到的胶囊剂。
5. 一种静脉注射剂,其特征在于:将权利要求1-3任一所得颗粒每200g用0.9%生理盐水100ml溶解后得到的静脉注射剂。
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