[发明专利]一种丙型肝炎病毒吸附剂及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201310316558.6 | 申请日： | 2013-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN103394331A | 公开（公告）日： | 2013-11-20 |
| 发明（设计）人： | 王业富;森林;韩振伟;张磊;严玲 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | B01J20/24 | 分类号： | B01J20/24;B01J20/30;A61K47/42;A61K31/7088;A61P31/14 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 肝炎 病毒 吸附剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种丙型肝炎病毒吸附剂，其特征在于：包含载体及连接在载体上的结合丙型肝炎病
毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基。
2.根据权利要求1 所述的丙型肝炎病毒吸附剂，其特征在于：所述的载体为玻璃、琼脂
糖或壳聚糖。
3.根据权利要求1 所述的丙型肝炎病毒吸附剂，其特征在于：所述的结合丙型肝炎病毒
包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基为在SEQ ID NO.1 所示的序列的5’和3’端分别添加长度为10~25nt 的支持手臂的核苷酸链。
4.根据权利要求3 所述的丙型肝炎病毒吸附剂，其特征在于：所述的结合丙型肝炎病毒
包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基的序列如SEQ ID NO.2 所示。
5.权利要求1-4 任一项所述的丙型肝炎病毒吸附剂的制备方法，其特征在于包括如下步
骤：合成结合丙型肝炎病毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基，将该配基连接到载体上得到
丙型肝炎病毒吸附剂；
或（1）设计扩增结合丙型肝炎病毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基的引物A 和引物B；
（2）将配基5’端引物连接在载体上，以合成的配基为模板，进行原位PCR 反应，得到丙型肝炎病毒吸附剂；或（1）设计扩增结合丙型肝炎病毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基的引物A 和引物B；
（2）以配基为模板，进行PCR 反应使单链DNA 转化为双链，以该双链DNA 为模板或将该双链DNA 插入到克隆载体上以该载体为模板，进行不对称PCR 反应，得到配基；（3）将配基连接到载体上得到丙型肝炎病毒吸附剂。
6.根据权利要求5 所述的丙型肝炎病毒吸附剂的制备方法，其特征在于：当结合丙型肝
炎病毒包膜蛋白的单链脱氧核糖核酸配基的序列如SEQ ID NO.2 所示时，引物A 为5’-gggatccccgCGCCCTA-3’，引物B 为5’-cagacgcgttCGCCTTA-3’。
7.根据权利要求5 所述的丙型肝炎病毒吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的将配基
或引物连接到载体上为通过化学交联的方法实现。
8.根据权利要求7 所述的丙型肝炎病毒吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的化学交
联中使用的交联剂为重铬酸吡啶。
9.权利要求1 至4 任一项所述的丙型肝炎病毒吸附剂在制备抗丙型肝炎病毒药物中的应
用。
10.一种抗丙型肝炎病毒药物，其特征在于：包含权利要求1 至4 任一项所述的丙型肝
炎病毒吸附剂。
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