[发明专利]一种伊马替尼及其甲磺酸盐的制备方法有效
申请号: | 201310321405.0 | 申请日: | 2013-07-26 |
公开(公告)号: | CN103351381A | 公开(公告)日: | 2013-10-16 |
发明(设计)人: | 何磊;田东奎;陈松 | 申请(专利权)人: | 天津法莫西医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300382 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 伊马替尼 及其 甲磺酸盐 制备 方法 | ||
1.一种伊马替尼的制备方法,路线如下
步骤(1)为采用化合物II与碳酸二甲酯反应得到化合物III;
步骤(2)为将化合物III氧化得到化合物IV;
步骤(3)为将化合物V和化合物IV与碱金属氢化物反应得到化合物I;
步骤(4)为将化合物I经过还原得到化合物VI
步骤(5)为将化合物VII与化合物VI反应得到化合物VIII即伊马替尼;
其特征在于:
所述步骤(1)和步骤(2)采用一锅法制备,工艺如下:
将摩尔比1:2-3:1.5-2的化合物II、六甲基磷酰三胺(HMPA)、碳酸二甲酯混合置于反应器中,加热至60-80℃,反应完全后,减压浓缩至80℃。降温至-10℃~10℃,用酸调节pH至4-5后加入与化合物II摩尔比的3-10的H2O2,在20-50℃下反应至完全,用加入还原剂消耗过掉过量的H2O2,调节pH至7.5-8,加入与HMPA体积比20-50的水,过滤得到化合物IV。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述H2O2与化合物II的摩尔比优选为4-6。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述还原剂优选亚硫酸氢钠,亚硫酸钠、焦亚硫酸钠中的一种或几种。。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述步骤(3)中的碱金属氢化物优选氢化钠、氢化钾,反应温度为-20℃~50℃。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述步骤(3)优选工艺如下,将摩尔比1:1-2的化合物IV与化合物V加入反应器中,加入与化合物IV体积重量比5-10的有机溶剂,搅拌溶解后冷却至-20℃~0℃,保持在该温度范围内分批加入氢化钠,加入的氢化钠与化合物IV的摩尔比为2~6:1,氢化钠加毕后保持温度在20-50℃直至反应完全得到化合物I。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述步骤(3)的有机溶剂优选DMF。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述步骤(4)中的还原反应为采用雷尼镍催化的水合肼或氢气还原。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征是所述步骤(5)为化合物VI与化合物VII在碱性有机溶剂中反应得到化合物VIII。
9.一种甲磺酸伊马替尼的制备方法,其特征在于将采如权利要求8所述方法制备得到的化合物VIII,与甲磺酸反应得到甲磺酸伊马替尼。
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