[发明专利]奥沙利铂药物组合物及应用

权利要求书

1.一种TOP2B和CCDC88A在奥沙利铂敏感性制剂中的应用。

2.如权利要求1所述的TOP2B和CCDC88A在奥沙利铂敏感性制剂中的应用，其特征在于CCDC88A表达降低后，导致TOP2B基因表达下调，使用TOP2B的抑制剂阿霉素可以增加结直肠癌细胞对奥沙利铂的敏感性。

3.如权利要求1所述的TOP2B和CCDC88A在奥沙利铂敏感性制剂中的应用，其特征在于抑制CCDC88A能够提高结直肠癌细胞对奥沙利铂的敏感性，同时，这种敏感性的增加与TOP2B的表达降低有关，用TOP2B也能提高直肠癌细胞对奥沙利铂的敏感性。

4.如权利要求2所述的TOP2B和CCDC88A在奥沙利铂敏感性制剂中的应用，其特征在于CCDC88A表达降低是通过CCDC88A的干扰序列来实现的，CCDC88A的干扰序列为一shRNA分子，其碱基正向序列如SEQ ID NO:1所示，其碱基反向序列如SEQ　ID:2所示。

5.一种奥沙利铂药物组合物，其特征在于由CCDC88A和/或TOP2B的抑制剂联用奥沙利铂组成。

6.如权利要求5所述的奥沙利铂药物组合物，其特征在于所述的TOP2B抑制剂为阿霉素或依托泊苷。

7.如权利要求5所述的奥沙利铂药物组合物，其特征在于所述的药物组合物中奥沙利铂的浓度为3μM~10μM，TOP2B抑制剂的浓度为3μM~24μM。

8.权利要求5~7中任一所述奥沙利铂药物组合物在结直肠癌抑制药物中的应用。

9.如权利要求8所述的奥沙利铂药物组合物在结直肠癌细胞抑制药物中的应用，其特征在于所述的结直肠癌细胞为D2、HCT116、HUTU80、SW48、SW480、SW620、SW837、CACO-2、CO115、CX-1、COLO205、DLD1、GP2D、GP5D、或HCT15中的一种或多种。

10.如权利要求9所述的奥沙利铂药物组合物在结直肠癌细胞抑制药物中的应用，其特征在于所述的结直肠癌细胞为DLD1。