[发明专利]从洛伐他汀结晶母液中回收洛伐他汀的方法有效

专利信息
申请号: 201310337260.3 申请日: 2013-08-05
公开(公告)号: CN104341377B 公开(公告)日: 2016-10-19
发明(设计)人: 詹付凤;张洪兰;何新亮;张新许 申请(专利权)人: 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
主分类号: C07D309/30 分类号: C07D309/30
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;张天舒
地址: 100871 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 洛伐他汀 结晶 母液 回收 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及洛伐他汀生产工艺领域,具体而言,涉及一种从洛伐他汀结晶母液中回收洛伐他汀的方法。

背景技术

洛伐他汀(Lovastatin)是微生物来源的羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降胆固醇药物,因其作用机理明确,临床疗效显著,是目前临床上重要的防治心脑血管疾病(如动脉粥样硬化和冠心病)药物。洛伐他汀是真菌的次生代谢产物,工业上主要的产生菌有土曲霉(Aspergillus terreus)、桔青霉(Penicillium citrinum)和红曲霉(Monascus ruber)。

洛伐他汀的化学名称为:(S)-2-甲基丁酸-(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-6H-3,7-二甲基-8-(2-((2R,4R)-4-羟基-6氧代-2H-四氢吡喃基)-乙基)-1-萘酯。洛伐他汀的分子式为C24H36O5,分子量为404.55,结构式为:

洛伐他汀为白色或类白色结晶性粉末,无臭、无味,略有引湿性,易溶于氯仿,在乙醇、乙酸乙酯、乙腈中略溶,在水中不溶,熔点为174.5℃。

目前从洛伐他汀发酵液中提取洛伐他汀主要有两种提取工艺路线:

1.通过对洛伐他汀发酵液进行酸化、絮凝等预处理,使洛伐他汀保留在菌丝体内,通过过滤获得含洛伐他汀的菌渣;利用有机溶媒对菌渣进行萃取,获得萃取液,对萃取液进行浓缩、结晶、分离得洛伐他汀粗品和结晶母液;对粗品进行重结晶得洛伐他汀成品。

2.通过对洛伐他汀发酵液进行碱性水解处理,使菌丝壁破坏,洛伐他汀水解为开环的洛伐酸结构,转变为水溶性,进入水相;通过过滤,收集滤液,对滤液进行酸化沉淀处理,过滤收集沉淀物;利用有机溶媒对沉淀进行萃取,获得萃取液,对萃取液进行浓缩、结晶、分离得洛伐他汀粗品和结晶母液;对粗品进行重结晶得洛伐他汀成品。

以上两种洛伐他汀的提取工艺对萃取液均未进行有效的纯化处理,而大量的脂溶性杂质又进入了有机结晶母液中。每生产一吨洛伐他汀成品会产生4.5-5.5m3的结晶母液,同时结晶母液中含有大量的洛伐他汀,洛伐他汀单位在30000U/ml以上。而通过对结晶母液进行简单的二次浓缩结晶,只能回收极少部分洛伐他汀。因此目前的提取工艺将结晶母液作为生产废弃物处理掉,达不到有效回收的目的,提取收率低下。如果能够对洛伐他汀结晶母液中的洛伐他汀进行有效回收,就能显著提高提取效率,大大降低洛伐他汀的生产成本。

在目前关于洛伐他汀生产工艺的专利文献中,仅中国专利CN103012344A中描述了洛伐他汀母液中洛伐他汀的回收,技术要点是碱性条件下开环后加入两种沉淀剂得沉淀进行萃取、浓缩和结晶达到回收目的。具体描述的是母液在回收有机溶剂后,碱性条件下开环加入两种沉淀剂得沉淀进行萃取、浓缩和结晶达到回收目的。

其他科技文献中,仅两篇对洛伐他汀母液回收工艺的探讨:(1)华北制药集团王健等人在2008年中国药学会学术年会上发表的学术论文:洛伐他汀母液回收工艺研究;其中描述的是结晶母液开环处理后将其转化为溶于水的有机盐,然后采用采用大孔树脂吸附的方法除去大部分杂质,再进行溶媒结晶。(2)杨俊法等人在2011年发表的学术论文:洛伐他汀母液回收利用工艺改进研究。其中描述的是开环处理后将其转化为溶于水的有机盐,然后采用静置分层的方法除去大部分脂溶性杂质,经酸化后提取套用结晶。

以上方法均涉及了对结晶母液的开环处理后再进行环化的工艺,操作过程冗长复杂,涉及设备的操作步骤均较多,且科技文献洛伐他汀母液回收工艺的方法中使用了大量的大孔树脂、大量的乙酸乙酯等有机溶剂,回收过程溶媒消耗高,安全环保压力大。

因此,目前亟需一种工艺相对简单且安全环保的从洛伐他汀结晶母液中回收洛伐他汀的方法。

发明内容

为解决上述现有技术中存在的问题,本发明提供了一种从洛伐他汀结晶母液中回收洛伐他汀的方法。

具体而言,本发明提供:

(1)一种从洛伐他汀结晶母液中回收洛伐他汀的方法,其包括:

1)将洛伐他汀结晶母液与碱性水溶液混合,以进行洗涤,分离得到有机相;

2)将步骤1)得到的有机相与酸性水溶液混合,以进行洗涤,分离得到有机相;

3)将步骤2)得到的有机相进行环化反应;以及

4)将步骤3)得到的环化后的有机相浓缩、结晶,从而得到洛伐他汀。

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