[发明专利]纳米氧化锌颗粒的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310348573.9 申请日: 2013-08-12
公开(公告)号: CN103553116A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 王玉军;骆广生;王军;黄翠;农祖荣;王凯;黄开庆;刘俊 申请(专利权)人: 清华大学;广西田东工业投资开发有限公司
主分类号: C01G9/02 分类号: C01G9/02;B82Y30/00
代理公司: 深圳市鼎言知识产权代理有限公司 44311 代理人: 哈达
地址: 100084 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米 氧化锌 颗粒 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种纳米氧化锌颗粒的制备方法。

背景技术

纳米氧化锌颗粒由于晶界原子比例大,其表面电子结构和晶体结构会发生变化,由此产生了不同于块状材料的表面效应、小尺度效应、量子效应和宏观量子隧道效应等。纳米颗粒由于其良好机电耦合特性、磁学、光学、热学、化学、机械及催化特性等,在科学和工业领域得到广泛的关注和研究,作为催化材料、半导体材料、磁性材料、陶瓷材料、感光材料等在电子、冶金、生物、化学、医学等领域有着广阔的应用前景。

纳米颗粒的尺寸大小及分布是影响其特性的最重要因素。对于一种特定的材料,纳米颗粒性质的决定性因素即为颗粒的粒度及粒度分布。颗粒粒度小且粒度分布窄,单分散性好的纳米颗粒,其应用潜力更大。可见,控制纳米颗粒的尺度及颗粒的粒度分布,是纳米颗粒制备技术的一个根本性问题。在众多的纳米颗粒制备方法中,液相沉淀法最容易实现颗粒尺度及粒度分布的可控制备。

公开了一种纳米氧化锌粉体的制造方法,该方法是以锌盐溶液和碳酸盐溶液为原料,首先将分散剂(聚乙二醇、硬脂酸、月桂酸钠等)加入锌盐溶液中,然后在高速搅拌下滴加碳酸盐溶液进行前驱体水热合成反应,反应温度为20℃-100℃,制得粒径可控的纳米氧化锌粉体。上述方法普遍存在搅拌混合不均匀,能耗高,操作条件要求严格,过程复杂等缺点,并且产品团聚严重,分散性较差。

发明内容

有鉴于此,确有必要提供一种纳米氧化锌颗粒的制备方法,以制备出较高的分散性、尺寸可控的纳米氧化锌颗粒。

一种纳米氧化锌颗粒的制备方法,其包括以下步骤:提供一碳酸铵盐类溶液、一锌盐混合溶液以及一膜分散微反应器,其中,该碳酸铵盐类溶液为一溶解有碳酸铵盐类的水溶液,且该碳酸铵盐类为碳酸铵或碳酸氢铵,该锌盐混合溶液为一溶解有锌盐及一阳离子表面活性剂的水溶液,且该锌盐为硫酸锌或硝酸锌,该阳离子表面活性剂在该锌盐混合溶液中的浓度大于等于0.01g/L,且小于等于2.0g/L;将所述碳酸铵盐类溶液与锌盐混合溶液分别通入到所述膜分散微反应器,并使碳酸铵盐类与锌盐发生化学反应生成碱式碳酸锌沉淀颗粒,且通入到该膜分散微反应器中的碳酸铵盐类与锌盐的摩尔比大于等于1:1,且小于等于4︰1;以及干燥并焙烧所述碱式碳酸锌沉淀颗粒,形成所述纳米氧化锌颗粒。

与现有技术相比较,本发明提供的纳米氧化锌颗粒的制备方法采用所述膜分散微反应器,并控制所述碳酸铵盐类溶液与锌盐混合溶液分别进入所述膜分散微反应器的摩尔比以及流速,从而调节该碳酸铵盐类溶液与锌盐混合溶液在膜分散微反应器中的混合强度,进而控制最终得到的纳米氧化锌颗粒的粒径,且使得该纳米氧化锌颗粒具有较高的分散性。

附图说明

图1是本发明提供的纳米氧化锌颗粒的制备流程图。

图2是本发明提供的纳米氧化锌颗粒的制备工艺流程图。

图3是图2中的膜分散微反应器的结构示意图。

主要元件符号说明

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