[发明专利]无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法

权利要求书

1.一种无定型的药物活性成分与PVP组合物，其特征在于，所述药物活性成分为达沙替尼、尼罗替尼或阿扎那韦。

2.一种无定型的药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，将药物活性成分与PVP溶于有机溶剂后除去溶剂制备得到，所述有机溶剂为氯代烃类溶剂、醇类溶剂或水的单一溶剂或者其混合溶剂。

3.根据权利要求2所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，将药物活性成分与PVP溶于有机溶剂溶解至溶清。

4.根据权利要求2所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，除去溶剂的方法为直接蒸馏、喷雾干燥或冷冻干燥。

5.根据权利要求2所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，所述氯代烃类溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿或1,2-二氯乙烯。

6.根据权利要求2所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，所述氯代烃类溶剂为二氯甲烷。

7.根据权利要求2所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，所述醇类溶剂为甲醇或乙醇。

8.根据权利要求2所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，所述PVP与药物活性成分的质量比为0.1~10：1，所述氯代烃类溶剂与药物活性成分的体积比为0.1~100：1，所述醇类溶剂与药物活性成分的体积比为0.1~100：1，水与药物活性成分的体积比为0.1~50：1。

9.根据权利要求8所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，所述PVP与药物活性成分的质量比为0.25~2：1，所述氯代烃类溶剂与药物活性成分的体积比为1~50：1，所述醇类溶剂与药物活性成分的体积比为1~80：1，水与药物活性成分的体积比为1~20：1。

10.根据权利要求3所述的无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法，其特征在于，所述溶解至溶清的温度为0℃~100℃。