[发明专利]聚合物、葡萄糖敏感纳米凝胶、葡萄糖敏感载药纳米凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201310358842.X | 申请日: | 2013-08-16 |
公开(公告)号: | CN103396545A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 陈学思;赵丽;丁建勋;肖春生;庄秀丽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C08G69/48 | 分类号: | C08G69/48;C08G69/40;C08J3/24;C08J3/075;C08L77/02;C08K5/372;A61K47/34;A61K9/06;A61K38/28;A61P3/10 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵;李玉秋 |
地址: | 130022 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合物 葡萄糖 敏感 纳米 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.式(I)所示的聚合物,
其中,m为聚合度,55≤m≤250;n为聚合度,20≤n≤150;0.05≤i/n<1。
2.式(I)所示的聚合物的制备方法,包括以下步骤:
将式(II)所示的聚合物和3-氨基苯硼酸在缩合剂的作用下反应得到式(I)所示的聚合物;
其中,m为聚合度,55≤m≤250;n为聚合度,20≤n≤150;0.05≤i/n<1。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述缩合剂为1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述式(II)所示的聚合物中羧基基团和3-氨基苯硼酸中的氨基基团的摩尔比为1:(1~20)。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述式(II)所示的聚合物的制备方法包括以下步骤:
式(III)所示的化合物和式(IV)所示的化合物在端氨基聚乙二醇单甲醚盐酸盐的作用下发生开环聚合反应,脱保护后得到式(II)所示的聚合物;
6.一种葡萄糖敏感纳米凝胶,由式(I)所示的聚合物在季铵盐作用下交联得到;
所述季铵盐如式(V)所示:
7.一种葡萄糖敏感纳米凝胶的制备方法,包括以下步骤:
将式(I)所示的聚合物在季铵盐交联剂的作用下,生成葡萄糖敏感纳米凝胶;
所述季铵盐交联剂如式(V)所示:
8.根据权利要求7所述的葡萄糖敏感纳米凝胶,其特征在于,所述季铵盐交联剂中季铵基的摩尔数为所述式(I)所示的聚合物中氯元素的摩尔数的10%~100%。
9.一种葡萄糖敏感载药纳米凝胶,包括药物和权利要求6所述的葡萄糖敏感纳米凝胶或权利要求7所述方法制备的葡萄糖敏感纳米凝胶。
10.根据权利要求9所述的葡萄糖敏感载药纳米凝胶,其特征在于,所述药物和权利要求6所述的葡萄糖敏感纳米凝胶或权利要求7所述方法制备的葡萄糖敏感纳米凝胶的质量比为1:(2~9)。
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