[发明专利]一种海曲司明的合成工艺在审
申请号: | 201310359023.7 | 申请日: | 2013-08-16 |
公开(公告)号: | CN103408621A | 公开(公告)日: | 2013-11-27 |
发明(设计)人: | 李玉山 | 申请(专利权)人: | 李玉山 |
主分类号: | C07H17/07 | 分类号: | C07H17/07;C07H1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710075 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海曲司明 合成 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种海曲司明的合成工艺。
背景技术
海曲司明分子式:C30H36O16,化学名:5-O-(beta-Hydroxyethyl)diosmin,分子量:654.6142,CAS NO.120250-44-4,别名:f-117,venosmil,hydrosmin。黄色粉末,ATC编码:C05CA05,1987年由西班牙FAES公司开发上市。血管保护药,对下肢静脉供血不足的病人,可有效降低水肿和曲张性溃疡,作用与地奥司明(Diosmin)相似,但活性更高。海曲司明400mg每天三次,服用6周,改善红细胞变形和血粘度,海曲司明200mg每天三次,能有效地减少水肿和静脉曲张性溃疡的88%和70%,分别为慢性下肢静脉功能不全。海曲司明耐受性良好,没有出现副作用。海曲司明是一种在欧洲、南美洲等地区使用了30多年的药物,主要用于治疗心血管疾病。作为一种传统药物,海曲司明在欧洲应用广泛,在国内正在开发成新药。其主要原物料--橙皮苷在中国橙皮、橘皮资源丰富,原料供给优势,加上国内技术的不断进步、市场的不断开拓,前景十分广阔。目前,国内还未见有关海曲司明的合成工艺的报道。结构式如下:
发明内容
本发明的目的在于提供一种海曲司明的合成工艺。为达到此目的,本发明提出的技术方案为:
第一合成:地奥司明与反应介质,催化剂,羟乙基化试剂在常压或加压下反应,反应液检测合格后,终止反应。
第二脱色:将反应液压入脱色釜中,加入活性炭脱色。
第三过滤:脱色液以过滤器过滤,除去活性炭。
第四结晶:过滤后的脱色液,移至结晶槽上的结晶缸内,在不高于30℃下结晶。
第五离心:结晶好的物料以离心机离心,得到湿品海曲司明。
第六溶解:湿品海曲司明以甲醇加热溶解,得到澄清透亮的海曲司明甲醇溶液。
第七结晶:将海曲司明甲醇溶液移至结晶槽上的结晶缸内,在不高于30℃下结晶。
第八离心:结晶好的物料以离心机离心,得到湿品海曲司明。
第九干燥:精制海曲司明湿品转移到干燥机中,在-(0.06~0.08)MPa温度40~60℃条件下干燥2.5h。
第十粉碎:将干燥后的海曲司明用粉碎机粉碎。
具体实施方式
方式一:将240.0kg甲醇抽入反应釜,开动反应釜搅拌,加入地奥司明60.0kg,吡啶1.2kg,密封反应釜口,将环氧乙烷18.5kg用抽入反应釜,加热,保持釜内压力在0.45~0.50Mpa1.0~3.0h,在反应1.0h后从取样口取样,检测合格后开始降压,压力降至0.12~0.14MPa时将反应液压入脱色釜。向脱色釜加入3.5kg活性炭,将反应液压入脱色釜,待约1/3料液进入脱色釜后开启搅拌,加热,使脱色釜温度升至80±2℃,压力升至0.12~0.14MPa,保持此条件搅拌脱色30min。将脱色好料液热过滤至结晶槽上的结晶缸内,待料液温度降至30℃以下时,用浓盐酸调节pH值至3~4,搅拌结晶24~48h后离心。将结晶好物料约40kg倒入离心机离心约30min。
封闭反应釜釜口,将400kg甲醇用负压吸入反应釜,开启反应釜搅拌,将离心检测合格的19批次海曲司明粗品加入反应釜,封闭釜口,加热,待温度升至55℃时关闭,保持温度60±5℃搅拌回流溶解30min开始升压,压力表升至0.12~0.14MPa时开始过滤。开启结晶罐搅拌,冷却搅拌结晶10~16h。将结晶好物料约40kg倒入离心机离心约5min。将离心后的海曲司明湿品均分两次转移到干燥机中,在真空度-(0.06~0.08)MPa,温度40~60℃条件下干燥2.5h。将干燥后的海曲司明用粉碎机粉碎,检测,混合,包装。
方式二:将计量准确的140.0kg甲醇用真空抽入反应釜,缓慢加入地奥司明30.0kg,三乙胺2.5kg,将2-氯乙醇45.5kg加入反应釜,开启加热,保持釜内压力在0.45~0.50MPa1.0~3.0h,在反应过程中,取样检测合格后开始降压。向脱色釜加入5.5kg活性炭脱色30min。将脱色好料液用热压过滤至结晶槽上的结晶缸内,水温不高于30℃,用浓盐酸调节pH值至3~4,结晶24~48h后离心。
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