[发明专利]阿比特龙的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于有机合成方法设计及其原料药和中间体制备技术领域，特别涉及一种阿比特龙的制备方法。

背景技术

醋酸阿比特龙(Abiraterone acetate)，是由美国Centocor Ortho公司开发的一种口服有效的雄激素生物合成抑制剂。2011经年美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品评价局(EMEA)的批准上市，商品名为Zytiga。该药在临床上与泼尼松(Prednisone)联用治疗已发生对传统激素治疗耐药的转移性晚期前列腺癌，不但可以降低其前列腺特异性抗原水平，也有助于缩小肿瘤，可延长晚期前列腺患者的生命。近来，美国食品药品管理局和欧洲药品评价局还批准增加醋酸阿比特龙的适应症，即可于去势抵抗性晚期转移性列腺癌患者在进行化疗治疗前使用。

阿比特龙(I)是醋酸阿比特龙的前药，其化学名为17-(3-吡啶基)-雄甾-5，16-二烯-3β-醇。

阿比特龙或醋酸阿比特龙的制备方法已有报道，英国技术集团国际有限公司(British Technology Group Limited)原研的的世界专利第WO93/20097号和第WO5/09178号揭示了以脱氢表雄酮为原料的制备方法。

世界专利第WO93/20097号的方法是通过脱氢表雄酮的酰化、成三氟甲磺酸酯以及和二乙基(3-吡啶基)硼烷发生偶联反应制得醋酸阿比特龙。中国专利第CN10144155号研究指出，由于三氟甲磺酸酯制备过程中使用了碱性催化剂2，6-二叔丁基-4-甲基吡啶(DTBMP)，容易发生乙酰基的消去反应，使得收率降低且很难纯化，影响该工艺的产业化效果。

世界专利第WO95/09178号则通过改变反应的先后次序，达到避免上述工艺中可能出现的消去副反应。即通过脱氢表雄酮的成腙和碘代、与二乙基(3-吡啶基)硼烷发生偶联反应制备得到醋酸阿比特龙。但由于该合成路线中的偶联反应时间较长，能耗较高，加上二乙基(3-吡啶基)硼烷价格昂贵，阻碍大规模生产。

为了解决上述制备工艺过程中的缺陷和不足，中国专利第CN101044155号、第CN102816200号、第CN102816201号和第CN102731605号在不改变反应原料和工艺路线的前提下，在投料的配比、催化剂的使用、溶剂的选择、条件的控制以及纯化的方法等方面进行了优化和改进，使工艺更趋实用和完善。

除此而外，中国专利第CN102627681号报道了一种改二乙基(3-吡啶基)硼烷为3-吡啶卤化锌，在催化剂作用下和17-碘代脱氢表雄酮缩合制得阿比特龙的方法；

中国专利第CN102838649号以3-卤素吡啶为原料，在催化剂作用下直接和17-碘代脱氢表雄酮醋酸酯缩合，制得醋酸阿比特龙。

中国专利第CN102898495号则揭示了一种采用格氏试剂和3-羟基保护的脱氢表雄酮在三氯化铈催化下发生格氏反应，再经消去和脱保护反应生成阿比特龙的方法。考察该工艺方法的特点：一是脱氢表雄酮的保护均是采用烷基硅烷，如三甲基硅烷基、三乙基硅烷基或二甲基叔丁基硅烷基等；二是格氏反应需要有稀土贵金属三氯化铈的参与催化；三是在发生羟基消去反应前，需要先形成甲基磺酸酯(OMs)或对甲苯磺酸酯(OTs)，通过这些较强的离去基团的离去而形成烯键。

格氏反应在阿比特龙制备过程中的应用，为甾体母核上引入吡啶环提供了一种新的思路。对照中国专利第CN102898495号所提出的方法，我们发现：如果能选择更经济快捷的羟基保护基和脱保护方法，或者如果能摒弃格氏反应中三氯化铈催化剂的使用，或者如果能选用新型消去方法而排除剧毒危化品甲基磺酰氯等的使用，对于降低生产成本、增加反应收率、减少三废排放和提高产品质量具有重要的现实意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种改进的阿比特龙(I)的制备方法，该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，质量可控，适合工业化生产。

为实现上述发明目的，本发明采用了如下主要技术方案：一种阿比特龙(Abiraterone，化学名为17-(3-吡啶基)-雄甾-5，16-二烯-3β-醇，I)的制备方法，

其特征在于所述制备方法包括如下步骤：