[发明专利]一种新型抗糖尿病的药物无效
| 申请号： | 201310377257.4 | 申请日： | 2013-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN103468680A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 岳朋;周锦源 | 申请（专利权）人： | 苏州凯恩医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K48/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京瑞思知识产权代理事务所(普通合伙) 11341 | 代理人： | 李涛 |
| 地址： | 215500 江苏省苏州市常*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 糖尿病 药物 | ||
1.一种先导化合物，其特征在于，是能特异性与肾脏钠-葡萄糖协同转运蛋白1和钠-葡萄糖协同转运蛋白2相同药物靶点的基因序列RNA酶H形成复合体的核酸序列。
2.根据权利要求1所述的先导化合物，其特征在于，其化合物的基因序列选自以下之一：
(1) CCCATCTCTGGTGCC
(2) CGGCCACCACACCAT
(3) CACGGGTGCAAACAG
(4) GAGGCGGATGCGGCG
(5) GGAGAGCACAGACAG
(6) CCGAGGAGCAGCGCG
(7) GGTCGCTGCACCAGT
(8) GCCAGGCAGCGCTGC
(9) CAGGCACCACGCAGG
(10)GGTAGGGATGTTGGA。
3.一种新型抗糖尿病的药物，其特征在于，其核心结构是权利要求1或2所述的先导化合物。
4.根据权利要求3所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，还包括权利要求1所述的先导化合物的化学修饰物。
5.根据权利要求4所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，所述先导化合物的修饰物是对先导化合物两端去氧化修饰或两端甲基化修饰形成的具有两端封闭的“套索”结构。
6.根据权利要求5所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，所述“套索”结构的形式是：5个被修饰的碱基-5个未被修饰的碱基-5个被修饰的碱基、4个被修饰的碱基-5个未被修饰的碱基-6个被修饰的碱基或6个被修饰的碱基-5个未被修饰的碱基-4个被修饰的碱基。
7.根据权利要求3~6任一项所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，先导化合物：修饰后的化合物的物质的量比为1:100~1:10。
8.根据权利要求7所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，先导化合物：修饰后的化合物的物质的量比为1：20。
9.根据权利要求8所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，其溶于MgCl2溶液中。
10.根据权利要求9所述的抗糖尿病的药物，其特征在于，所述MgCl2溶液的浓度为1~10mM。
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