[发明专利]一种野菊花注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种野菊花注射液，由野菊花活性提取物 、增溶剂、及注射用水组成。

2.如权利要求1所述的野菊花注射液，其特征在于增溶剂采用HS-15（15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯）。

3.如权利要求1-2所述的野菊花注射液，其特征在于野菊花1000g，1.0-5.0g HS-15, 氯化钠7g和注射用水组成，过滤至澄明度合格后灌封,全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。

4.如权利要求1-3所述的野菊花注射液，其特征在于采用如下制备工艺：

a.取野菊花1000g，加水浸泡1小时，用水蒸气蒸馏，收集初蒸馏液1000ml，

再重蒸馏，收集重蒸馏液约500ml，备用；

b.收集药渣中的煎煮液，滤过，药渣加水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20～1.24（40～70℃）的清膏，加乙醇使含醇量达65%，冷藏，静置12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，再浓缩至相对密度为1.18～1.22（40～70℃）的清膏，加乙醇使含醇量达85%，冷藏，静置12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加水至500 ml（含生药2g/ml），冷藏12小时，备用；

c取野菊花提取液500ml，滤过，加入1.0-5.0g HS-15，均匀搅拌，加入重蒸馏液500ml混合均匀，加入氯化钠，搅拌溶解，用20%氢氧化钠溶液调节pH值至7.4～7.6，加注射用水至规定量，滤过，灌封，即得，本品全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。