[发明专利]甲磺酸普立地诺注射液及其制备方法无效
| 申请号： | 201310389035.4 | 申请日： | 2013-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN103432068A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 罗永煌;姜草;王翠园;罗雷;王帅;谭明国;龙飞;曾海春;骆晓宏 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/4453;A61K47/20;A61K47/02;A61P29/00;A61P21/02;A61P25/16;A61P19/08;A61P19/02 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲磺酸普 立地 注射液 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.甲磺酸普立地诺注射液，其特征在于，每100mL由以下组分组成：甲磺酸普立地诺0.1～0.3g，牛磺酸0.5～2g，氯化钠0.7～0.9g，用氢氧化钠溶液调节pH至5.5～6.5，余量为注射用水。
2.根据权利要求1所述的甲磺酸普立地诺注射液，其特征在于，每100mL由以下组分组成：甲磺酸普立地诺0.2g，牛磺酸1.0g，氯化钠0.7g，用质量分数为0.4%的氢氧化钠溶液调节pH至6.0，余量为注射用水。
3.权利要求1所述甲磺酸普立地诺注射液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：取处方量的甲磺酸普立地诺，加入30～50mL注射用水使溶解，再加入处方量的牛磺酸和氯化钠，搅拌使溶解，用氢氧化钠溶液调节pH至5.5～6.5，用注射用水定容至100mL，混匀，过滤，灌封，灭菌，即得甲磺酸普立地诺注射液。
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