[发明专利]玉竹人参口服液的制备方法有效
| 申请号： | 201310406323.6 | 申请日： | 2013-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN103494191A | 公开（公告）日： | 2014-01-08 |
| 发明（设计）人： | 王秀然;刘思阳;卢天成;王岩;郝芳芳;张天柱;任大勇;李双双;胡薇;刘树英;姜飞拓 | 申请（专利权）人： | 吉林农业大学 |
| 主分类号： | A23L1/29 | 分类号： | A23L1/29 |
| 代理公司： | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人： | 王丹阳 |
| 地址： | 130118 吉林省*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 玉竹 人参 口服液 制备 方法 | ||
1.玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，该方法的条件和步骤如下：
（1）按照玉竹︰鲜人参=1︰1～9︰1的重量比称取玉竹和鲜人参，以玉竹和鲜人参总重量的8～12倍加入蒸馏水，粉碎至13～17目，得到玉竹和鲜人参的混合物A；
（2）将混合物A升温至40～60℃，按照混合物A︰纤维素酶和半纤维素酶的混合物=1︰100～1︰10000的重量比加入纤维素酶和半纤维素酶的混合物，酶解50～70min，得到酶解产物B；
所述纤维素酶和半纤维素酶的混合物中，纤维素酶与半纤维素酶的重量比为1︰1；
（3）按照酶解产物B︰蛋白酶=1︰100～1︰10000的重量比加入蛋白酶，酶解50～70min，得到酶解产物C；
（4）按照酶解产物C︰蒸馏水=1︰0.1～1︰5的重量比加入蒸馏水，过胶体磨，得到胶体D；
（5）将胶体D浓缩至重量为步骤（1）中玉竹和鲜人参总重量的10倍，得到玉竹人参口服液。
2.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，按照玉竹︰鲜人参=2︰1～5︰1的重量比称取玉竹和鲜人参。
3.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，按照玉竹︰鲜人参=7︰3的重量比称取玉竹和鲜人参。
4.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，以玉竹和鲜人参总重量的10倍加入蒸馏水。
5.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，将玉竹和鲜人参粉碎至15目。
6.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，将混合物A升温至50℃。
7.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，按照混合物A︰纤维素酶和半纤维素酶的混合物=1︰1000的重量比加入纤维素酶和半纤维素酶的混合物。
8.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，按照酶解产物B︰蛋白酶=1︰1000的重量比加入蛋白酶。
9.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述蛋白酶为胰蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶或胶原蛋白酶。
10.根据权利要求1所述的玉竹人参口服液的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，按照酶解产物C︰蒸馏水=1︰1的重量比加入蒸馏水。
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