[发明专利]缬沙坦的精制方法有效
申请号: | 201310407962.4 | 申请日: | 2013-09-09 |
公开(公告)号: | CN103435567A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 商艳梅;宋广慧;张滨;郭照奎;于小萍 | 申请(专利权)人: | 山东新华制药股份有限公司 |
主分类号: | C07D257/04 | 分类号: | C07D257/04 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255086 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 缬沙坦 精制 方法 | ||
1.一种缬沙坦的精制方法,其特征在于,步骤如下:将异构体含量为1.0~10.0%的缬沙坦粗品溶于醇溶剂-酯溶剂体系中,升温使缬沙坦粗品全部溶解,再慢慢降温、析晶、过滤,得到缬沙坦精品。
2.根据权利要求1所述的缬沙坦的精制方法,其特征在于,溶解缬沙坦粗品的温度为30~70℃。
3.根据权利要求1所述的缬沙坦的精制方法,其特征在于,所述醇溶剂-酯溶剂体系为醇溶剂与酯溶剂的混合物。
4.根据权利要求1、2或3所述的缬沙坦的精制方法,其特征在于,所述醇溶剂-酯溶剂体系中醇溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇中的一种或两种以上以任意比例混合。
5.根据权利要求4所述的缬沙坦的精制方法,其特征在于,所述醇溶剂用量为:醇溶剂与缬沙坦粗品的质量比为0.05~1.0:1。
6.根据权利要求1、2或3所述的缬沙坦的精制方法,其特征在于,所述醇溶剂-酯溶剂体系中酯溶剂为甲酸乙酯、乙酸乙酯或乙酸甲酯中的一种或两种以上以任意比例混合。
7.根据权利要求6所述的缬沙坦的精制方法,其特征在于,所述酯溶剂用量为:酯溶剂与缬沙坦粗品的质量比为1.0~10.0:1。
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