[发明专利]鉴别革兰氏阴性和阳性菌的培养基及使用方法

权利要求书

1.一种区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基，在终体积为1000ml时，其包含：胰蛋白胨8-16g，氯化钠4-7g，琼脂12-20g，L-丙氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素三氟乙酸盐0.05-0.5g，环糊精10-20g，余量为水。

2.根据权利要求1所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基，其特征在于其含有下述成分的一种或多种：植物蛋白胨3-7g，牛肉浸出粉1-5g，酵母粉2-10g和葡萄糖1-3g。

3.根据权利要求1或2所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基，其特征在于所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精的一种或多种。

4.根据权利要求1-3任一项所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基，其特征在于所述环糊精为β-环糊精。

5.根据权利要求2-4任一项所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基，其特征在于胰蛋白胨为12g、植物蛋白胨为5g、L-Alanine-AMC-TFA为0.08g、β-环糊精为16g。

6.一种试剂盒，其包括根据权利要求1-5任一项所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于其还包括下述平板之一：血平板、巧克力平板、低选择性平板、中等选择性平板或强选择性平板。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于所述低选择性平板为伊红美蓝琼脂，所述中等选择性平板为麦康凯琼脂，所述强选择性平板为SS琼脂。

9.一种根据权利要求1-5任一项所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基的使用方法，其包括：1）平板制备：将上述培养基的各组分，加入到去离子水中，搅拌，加热煮沸至完全溶解，调节pH至6.8±0.2，待冷却至45-55℃，加入L-丙氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素三氟乙酸盐，混匀，倒平板，备用；2）样品处理：依据各领域规范规定的样品处理方法；3）接种培养：将样品或含样品的增菌液划线或涂布接种到制备好的平板上，35±1℃培养20-24h；4）结果分析：将平板放置在365nm紫外灯下照射，若菌落产生鲜明的荧光，则说明该菌落为革兰氏阴性菌；反之则为革兰氏阳性菌。

10.一种根据权利要求1-5任一项所述的区分革兰氏阴性和阳性菌的培养基或根据权利要求6-8任一项所述的试剂盒在制备用于医学临床微生物检验、食品安全微生物检测、环境保护的制剂中的用途。