[发明专利]一种维生素C咀嚼片及其制备方法

权利要求书

1.一种维生素C咀嚼片，其特征是包括以下质量百分含量的成分：直压级Vc颗粒18.36%，甜味剂48.15～56.4%，二氧化硅4.45～10%，尤特奇1.0～1.88%，微晶纤维素8.51～19.3%，麦芽糊精0～7.42%，香精0.6～1.0%，硬脂酸镁1.1～1.75%。

2.根据权利要求1所述的维生素C咀嚼片，其特征是，包括以下质量百分含量的成分：直压级Vc颗粒18.36% ，甜味剂51.53%，二氧化硅7.33%，尤特奇1.0%，微晶纤维素19.3%，香精1.0%，硬脂酸镁1.48%。

3.根据权利要求1所述的维生素C咀嚼片，其特征是，优选包括以下质量百分含量的成分：直压级Vc颗粒18.36%，甜味剂52.6%，二氧化硅6.74%，尤特奇1.50%，微晶纤维素12.3%，麦芽糊精6.2%，香精0.7%，硬脂酸镁1.6%。

4.根据权利要求1、2或3所述的维生素C咀嚼片，其特征是：所述甜味剂为质量比为14.56～24.58: 74.03～84.48:0.62～2.66的果糖、直压级甘露醇100%颗粒和甜菊糖的混合物，优选果糖、直压级甘露醇100%颗粒和甜菊糖质量比为15:87.06:1或20:83.2:2。

5.根据权利要求4所述的维生素C咀嚼片，其特征是：所述直压级Vc颗粒中包括VC和VC盐，VC:VC盐的质量比为1:0.5-1:2，VC和VC盐的总量占直压级Vc颗粒的97wt%；所述直压级甘露醇100%颗粒是将甘露醇晶体磨至150～250目，在流化床中以纯水喷雾造粒制成的。

6.一种权利要求4所述的维生素C咀嚼的制备方法，其特征是包括以下步骤：

（1）直压级Vc颗粒的制备

①磨粉：按照1:0.5-2的质量比取Vc和Vc盐为有效成分，分别磨粉至Vc150～250目，Vc盐150～250目，然后混合均匀；

②粘合剂溶液制备：将粘合剂溶于水中，制成浓度为6.25～10.71wt%范围的粘合剂溶液；

③流化床干法制粒：将步骤①的混合物加入流化床中，利用步骤②制备的粘合剂溶液喷雾造粒，取20-80目的颗粒，即为直压级Vc颗粒；Vc和Vc盐的混合物与粘合剂的质量比为97:3；

（2）直压级甘露醇100%颗粒的制备

①磨粉：取甘露醇晶体，粉磨至150～250目；

②流化床干法制粒：将步骤①的甘露醇粉末加入流化床中，利用纯水喷雾造粒，取20-80目的颗粒，即为直压级甘露醇100%颗粒；

（3）维生素C咀嚼片的制备

    将果糖粉磨至100～200目，然后将直压级Vc颗粒、直压级甘露醇100%颗粒、果糖粉末、二氧化硅、尤特奇、微晶纤维素、麦芽糊精、香精和硬脂酸镁混合均匀，压片即得维生素C咀嚼片。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是：制备直压级Vc颗粒时，粘合剂为羟丙甲纤维素、聚乙烯吡咯烷酮K30和预糊化淀粉中的一种或多种；Vc盐为Vc的钠盐或钙盐。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是：制备直压级Vc颗粒时，制粒条件为：雾化压力35-65Kpa；蠕动泵转速10-20rpm；进风量50-80m3/h；进风温度60-70℃；粘合剂溶液温度 40-50℃；粘合剂溶液喷射完成后，干燥2-5min。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是：制备直压级甘露醇100%颗粒时，每1Kg甘露醇粉末利用300-500mL纯水进行造粒，造粒时：雾化压力40-60Kpa；蠕动泵转速10-15rpm；进风量60-75m3/h；进风温度80-95 ℃；纯水温度 80-95℃；纯水喷射完成后，干燥2-5min。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征是：压片时，压片机转速15-30rpm，压力45-60Kn，片剂直径12mm，厚度3-4mm。