[发明专利]一种氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法有效
申请号: | 201310416024.0 | 申请日: | 2013-09-12 |
公开(公告)号: | CN103497350A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 傅强;孙敏;杜玮;杜康丽;蔡刚;常春 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | C08J7/12 | 分类号: | C08J7/12;C08J9/28;C08L27/16;C08F220/06;C08F226/06;C08F222/14;B01J20/26;B01J20/30 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 汪人和 |
地址: | 710049 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 西林 分子 印迹 聚合 制备 方法 | ||
1.一种氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)氯唑西林聚合液的制备
称取氯唑西林并使之溶于致孔剂中,超声,待氯唑西林完全溶解得20-100㎎/ml的氯唑西林有机溶液;
在上述氯唑西林有机溶液中,加入功能单体,其中模板分子与功能单体物质的量比为1:2—1:12;之后涡旋5—20min,使氯唑西林与功能单体充分预聚合;再加入交联剂和引发剂,其中引发剂与功能单体的物质的量比为1:10—1:20;待混合均匀,即得所需氯唑西林聚合液;
(2)氯唑西林分子印迹聚合膜的制备
将上述氯唑西林聚合溶液通氮气5-20min除氧,浸入聚偏氟乙烯膜,再通氮气5-20min除氧后,静置浸泡5—20min;取出完全浸透的聚偏氟乙烯膜置入已被除氧的器皿中,在紫外交联仪下反应3—12h;将反应完全后得到的膜取出,用甲醇和冰醋酸的混合液洗脱至洗脱液检测不出模板分子为止,然后再用体积浓度为50—80%的乙腈水溶液洗至中性,即得氯唑西林分子印迹聚合膜。
2.根据权利要求1所述的氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述致孔剂为二甲基乙酰胺DMAC、N-甲基吡咯烷酮NMP、二甲基甲酰胺DMF、甲醇和二甲基亚砜DMSO的一种或两种以上组合。
3.根据权利要求1所述的氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述功能单体为α-甲基丙烯酸MAA或4-乙烯基吡啶4-VPY。
4.根据权利要求1所述的氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯EDMA和三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯TRIM的一种或两种的组合。
5.根据权利要求1所述的氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述引发剂为苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦TPO和偶氮二异丁腈AIBN的一种或两种的组合。
6.根据权利要求1所述的氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,将步骤(2)所得的氯唑西林分子印迹膜放在乙腈中保存,使用前在室温条件下自然干燥1—2h即可。
7.根据权利要求1所述的氯唑西林分子印迹聚合膜的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述甲醇和冰醋酸的混合液中,甲醇和冰醋酸的体积比为1:(1-9)。
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