[发明专利]一株丛赤壳属真菌及其在制备菌纹木中的应用有效

专利信息
申请号: 201310428219.7 申请日: 2013-09-20
公开(公告)号: CN103525707B 公开(公告)日: 2017-04-12
发明(设计)人: 伍建榕;何海珊;邱坚;罗蓓;伍建玲;甘昌涛 申请(专利权)人: 西南林业大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;B27K5/00;C12R1/645
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650224 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一株丛赤壳属 真菌 及其 制备 菌纹木 中的 应用
【权利要求书】:

1.一株丛赤壳属真菌菌株(Nectria rigidiuscula)J12WU,已于2012年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100080),其保藏编号为CGMCC No:5963。

2.如权利要求1所述的菌株,其特征在于,所述菌株能够在木质基材料表面形成枚红色、大红色、暗红色、棕红色的带状、块状、团状、点状花纹中任一种或几种。

3.如权利要求1或2任一项所述的菌株,其特征在于,所述菌株在接种到木质基材料后的第1周即能在木质基材料的表面产生彩色的染色花纹。

4.如权利要求1所述的菌株,其特征在于,所述菌株是通过下述具体步骤获得的:

A、标本采集:在腐朽树桩、倒木或枯枝中,采集具有彩色的线状、带状、块状、团状或点状花纹中的任一种或几种的木质基材料组织,连带其上面生长的真菌子实体,保存备用;

B、菌株分离与筛选:将采集的木质基材料组织,连带其上面生长的真菌子实体破碎、消毒后,置于富集培养基中在22~30℃黑暗中静置培养7~15天至长出菌丝;富集培养基为PDA培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种;

然后将向四周周围发散状、疏松的丝状、大红色、边缘平整、甚至形成粘液状鲜黄色分生孢子的菌落挑取,接种至增殖培养基中在22~30℃黑暗中静置培养5~12天至菌落长出;增殖培养基为PDA培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种;

C、菌种保存:挑取增殖培养基中生长旺盛者接种至保存培养基中,在22~30℃黑暗中静置培养5~12天,然后于4℃冰箱中冻存;保存培养基为PDA培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种。

5.如权利要求4所述的菌株,其特征在于,步骤A所述的标本采集是在温暖潮湿的阔叶林、针叶林或针阔叶混交林中进行。

6.如权利要求4或5任一项所述的菌株,其特征在于,步骤A所述的标本采集优选在优选在杨柳科杨属、桦木科桤属、桦木属、松科松属、蔷薇科樱桃属、木棉科轻木属或壳斗科栎木属树种的腐朽树桩、倒木或枯枝中,采集具有彩色的线状、带状、块状、团状或点状花纹中的任一种或几种的木质基材料组织,连带其上面生长的真菌子实体,保存备用。

7.一种用权利要求1所述的丛赤壳属真菌(Nectria rigidiuscula)J12WU制备菌纹木的方法,包括菌株活化与扩繁、接菌培养工序,其特征在于,包括以下具体步骤:

A、菌株活化与扩繁:将丛赤壳属真菌菌株(Nectria rigidiuscula)J12WU接种到活化及扩繁培养基上,在22~30℃下培养7~15天,得活化与扩繁菌株;活化及扩繁培养基为PDA培养基、PDA液态培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种;

B、接菌培养:将待接种的木质基材料灭菌后,与活化及扩繁菌株充分接触,在22~30℃下培养1周或以上,即得菌纹木。

8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,还可以包括后处理步骤,将接菌培养后得到的菌纹木刮去表面的菌丝,洗净后干燥至含水率8~10%。

9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤B所述的将待接种的木质基材料与活化菌株充分接触,在固体接菌时是将含有菌落的培养基切成与待接种木质基材料大小、形状相近的菌块,将至少一块菌块贴在木质基材料表面。

10.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤B所述的将待接种的木质基材料与活化菌株充分接触,在液体接菌时,是将待接种的木质基材料浸入含有菌落的培养液中,且/或将成团的菌丝体夹取置于木质基材料的表面或附近。

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