[发明专利]一种鸡慢羽纯系的快速选育方法无效
| 申请号： | 201310435980.3 | 申请日： | 2013-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN103436629A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 邱莫寒;蒋小松;杜华锐;张增荣;李晴云;杨朝武;李雯;姜小雨;宋小燕;熊霞 | 申请（专利权）人： | 四川省畜牧科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 610066 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 鸡慢羽纯系 快速 选育 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种鸡慢羽纯系的快速选育方法，包括以下步骤：
a.设计引物对：在鸡Z染色体上找到K基因位点9960Kbp-10140Kbp之间的核苷酸序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物对；所述的引物对中的一对是快慢羽都能扩增出来的质控内标引物的核苷酸，其核苷酸序列为：
CONTROL正向引物：5’GTGTTGTCCCAGCACTCCTT3’，
CONTROL反向引物：5’GTTGAATCTTAGTCAGCAGCGT3’；
另一对是只有慢羽型鸡能扩增出来的慢羽特异引物的核苷酸，其核苷酸序列为：
Late正向引物：5’CTCCTCAGTCTCCTCCTCTC3’，
Late反向引物：5’GCCTCCTATGTTTGCCTATC3’；
b.鸡快慢羽型判断：应用步骤a中的引物对，用鸡的DNA模板进行双重PCR扩增，鸡快慢羽型进行判断的方法为：只能扩增出一条350bp的带时，判定该个体为快羽型；扩增两条大小分别为350bp和909bp的带时，判定该个体为慢羽型；
c.建立慢羽纯系：将公鸡全部编号后与快羽的母鸡进行系谱孵化，后代中出现快羽的个体，则此公鸡是慢羽杂合子，则将其淘汰，反之，则为慢羽纯合子。
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