[发明专利]一种鸡慢羽纯系的快速选育方法

说明书

技术领域

本发明涉及家禽育种领域，具体涉及一种鸡慢羽纯系的快速选育方法。

背景技术

在家畜、家禽出生或孵化后，对其进行早期雌雄性鉴别，可以对无用的性别及时加以处理，或雌、雄分别进行饲养。大多数哺乳类出生后，单凭其外部生殖器即可辨别雌雄，但禽类则往往不易鉴别。目前，对鸡的雌雄鉴别大多采用翻肛法，此方法的缺点主要表现为鉴别率不高，人工成本日益增加。因此，雌雄鉴别一直是困扰家禽生产的一个重要问题。

发明内容

本发明提供一种鸡慢羽纯系的快速选育方法，该方法通过设计引物对鸡快慢羽型进行判断，再结合系谱孵化，建立慢羽纯系。

鸡分为公鸡和母鸡，快慢羽基因只存在于Z染色体，公鸡的基因型为ZZ，母鸡基因型为ZW。

本发明提供一种鸡慢羽纯系的快速选育方法，包括以下步骤：

a.设计引物对：在鸡Z染色体上找到K基因位点9960Kbp-10140Kbp之间的核苷酸序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物对，其中一对是快慢羽都能扩增出来的质控内标引物的核苷酸，其核苷酸序列为：

CONTROL正向引物：5’GTGTTGTCCCAGCACTCCTT3’，

CONTROL反向引物：5’GTTGAATCTTAGTCAGCAGCGT3’；

另一对是只有慢羽型鸡能扩增出来的慢羽特异引物的核苷酸，其核苷酸序列为：

Late正向引物：5’CTCCTCAGTCTCCTCCTCTC3’，

Late反向引物：5’GCCTCCTATGTTTGCCTATC3’；

b.鸡快慢羽型判断：应用步骤a中的引物对，用鸡的DNA模板进行双重PCR扩增，鸡快慢羽型进行判断的方法为：只能扩增出一条350bp的带时，判定该个体为快羽型；扩增两条大小分别为350bp和909bp的带时，判定该个体为慢羽型；

c.建立慢羽纯系，其方法为：将公鸡全部编号后与快羽的母鸡进行系谱孵化，后代中出现快羽的个体，则此公鸡是慢羽杂合子，则将其淘汰，反之，则为慢羽纯合子。

采用上述方法建立慢羽纯系，不但节约时间，节约成本，而且结果准确，可以为进一步育成快慢羽自别雌雄配套系打下良好的基础。

具体实施方式

本发明提供一种鸡慢羽纯系的快速选育方法，包括以下步骤：

a.设计引物对：在鸡Z染色体上找到K基因位点9960Kbp-10140Kbp之间的核苷酸序列，根据快慢羽等位基因的结构设计两对引物对，其中一对是快慢羽都能扩增出来的质控内标引物的核苷酸，其核苷酸序列为：

CONTROL正向引物：5’GTGTTGTCCCAGCACTCCTT3’，

CONTROL反向引物：5’GTTGAATCTTAGTCAGCAGCGT3’；

另一对是只有慢羽型鸡能扩增出来的慢羽特异引物的核苷酸，其核苷酸序列为：

Late正向引物：5’CTCCTCAGTCTCCTCCTCTC3’，

Late反向引物：5’GCCTCCTATGTTTGCCTATC3’；

b.鸡快慢羽型判断：应用步骤a中的引物对，用鸡的DNA模板进行双重PCR扩增，鸡快慢羽型进行判断的方法为：只能扩增出一条350bp的带时，判定该个体为快羽型；扩增两条大小分别为350bp和909bp的带时，判定该个体为慢羽型；

c.建立慢羽纯系，其方法为：将公鸡全部编号后与快羽的母鸡进行系谱孵化，后代中出现快羽的个体，则此公鸡是慢羽杂合子，则将其淘汰，反之，则为慢羽纯合子。

在步骤b中，如果扩增不出条带，表明模板DNA质量不好，应重新抽提DNA再进行PCR扩增。先将所有的慢羽鸡检测出。由于快慢羽基因只存在于Z染色体，则检测出的母鸡基因型为Z^KW，而公鸡则有Z^KZ^K和Z^KZ^k两种基因型，即一种为慢羽纯合子，一种为慢羽杂合子。建立纯系则必须将杂合子剔除，将公鸡全部编号后与快羽的母鸡进行系谱孵化，后代中一旦出现有快羽的个体，则说明此公鸡是慢羽杂合子，在纯系建立中则可以将其淘汰，这样进行一次系谱孵化之后就可以基本将杂合子公鸡全部淘汰。而慢羽的纯系就可以迅速建立起来了。

而通过本发明的实施，则可能大大缩短慢羽纯系建立的时间，大大节约育种成本，有利于配套系建立和生产的进行。

最后应说明的是：以上实施例仅说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。