[发明专利]羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷及其蓝光乳液及蓝光乳液制备方法

权利要求书

1.中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷，其特征是包括以下制备步骤：

第一步、硅氢加成反应合成中低粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷；

室温下，按照烯基摩尔数:氢基摩尔数=1.05~1.2:1的比例将丙烯醇聚醚和端氢聚二甲基硅氧烷计量后加入反应釜中，搅拌下加入适量铂催化剂，然后升温至120~150℃，搅拌反应1~3小时，得透明的中低粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷；

第二步、平衡调聚反应合成中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷；

室温下，按照环二甲基硅氧烷:第一步合成的透明的中低粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷=80~90:10~20的质量比计量后加入反应釜中，搅拌加热下加入适量的碱胶催化剂，升温至120~150℃，搅拌下平衡调聚反应5~8小时，然后停止加热和搅拌，反应物自然降至室温后得乳白色到乳黄色的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷。

2.如权利要求1所述的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷，其特征是：所述中低粘度为25℃，200~2000mpa.s，所述中高粘度为25℃，10000~100000 mpa.s；并具有以下分子结构式：

3.如权利要求1所述的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷，其特征是：所述丙烯醇聚醚具有以下分子结构式：

4.如权利要求1所述的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷，其特征是：所述的端氢聚二甲基硅氧烷具有以下分子结构式：

5.如权利要求1所述的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷，其特征是：

所述的环二甲基硅氧烷，是D₄(八甲基环四硅氧烷)或DMC（六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷的混合物）。

6.含有权利要求1至 5任一项所述的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷的蓝光乳液，其特征是：以总质量100份计，该乳液包括：10~50份的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷和乳化剂的混合物、0~0.5份的消泡剂、0~0.5份的杀菌剂或防腐剂、余量为水；其中所述的中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷和乳化剂的混合物中，中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷的质量份数为70~85%，乳化剂的质量份数为15~30%。

7.如权利要求6所述的蓝光乳液，其特征是：所述乳化剂是脂肪醇聚氧乙烯醚中的两种组合物。

8.如权利要求6所述的蓝光乳液，其特征是：所述的消泡剂是固含量10~50%重量份的有机硅乳液。

9.如权利要求6所述的蓝光乳液，其特征是：所述的杀菌剂或防腐剂是1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、卡松、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、洁尔灭、新洁尔灭、三氯卡班、十二烷基三甲基氯（溴）化铵、十六烷基三甲基氯（溴）化铵或十八烷基三甲基氯（溴）化铵中的任意一种。

10.制备权利要求6蓝光乳液的方法，其特征是包括以下步骤：按权利要求6所述的配比，

室温下，将中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷、乳化剂加入混合容器中并开动搅拌，搅拌10~30分钟后，将余量水分多次加入混合容器中，每一次加入水后，继续搅拌10~30分钟使混合物充分混合均匀，直至将水加完；或，

室温下，将中高粘度的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷、乳化剂加入混合容器中并开动搅拌，搅拌10~30分钟后，将余量水分多次加入混合容器中，每一次加入水后，继续搅拌10~30分钟使混合物充分混合均匀，直至将水加完，再向混合容器中加入消泡剂、杀菌剂，继续搅拌均匀，得固含量为10~50%的羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷的蓝光乳液。