[发明专利]靶向肝脏的糖原磷酸化酶抑制剂胆酸类衍生物、其制备方法及医药用途

权利要求书

1.本发明涉及式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐或酯：

其中：

X₁、X₂、X₃和X₄全为C或者X₁、X₂、X₃和X₄之一为N而其他的必须为C；

R₁和R₁’各自独立代表H、卤素、羟基、氰基、C_0-4烷基、C_1-4烷氧基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、乙烯基、乙炔基；

R₂代表α氨基酸的侧链；

R₃代表H、甲基；

R₄、R₅、R₆和R₇各自独立代表H、羟基、R₈COO；

R₈代表1～20个碳的非取代的或X取代的直链或支链烷基、烯烃基、炔烃基、芳基和杂芳基；

X代表H、F、Cl、Br、I、CN、NO₂、NH₂、CF₃、SH、OH、OCH₃、OC₂H₅、COOH、1～10个碳的直链或支链烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、杂芳基。

2.权利要求1的化合物及其药学上可接受的盐或酯，其特征在于：

X₁、X₂、X₃和X₄全为C或者X₁、X₂、X₃和X₄之一为N而其他的必须为C；

R₁和R₁’各自独立为H、卤素、氰基；

R₂代表天然α氨基酸的侧链；

R₃代表H，甲基；

R₄、R₅、R₆和R₇各自独立为H、羟基；

X代表H、F、Cl、Br、I、CN、NO₂、NH₂、CF₃、SH、OH、OCH₃、OC₂H₅、COOH、1～10个碳的直链或支链烷基、烯烃基、炔烃基、芳基、杂芳基。

3.权利要求1的化合物，其中化合物可以是下列任一化合物及其药用盐或酯：