[发明专利]一种疫苗组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种疫苗组合物，所述疫苗组合物包括：免疫量的猪瘟病毒抗原、免疫量的猪伪狂犬病病毒抗原和免疫量的副猪嗜血杆菌抗原；所述猪瘟病毒抗原为猪瘟兔化弱毒株，所述猪伪狂犬病病毒抗原为减毒全病毒抗原；其中，所述猪伪狂犬病病毒抗原为猪伪狂犬病病毒SA215(TK^-/gE^-/gI^-)株；所述副猪嗜血杆菌抗原为血清5型副猪嗜血杆菌ZJ株灭活全菌抗原；所述猪瘟病毒抗原含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述伪狂犬病病毒的含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述副猪嗜血杆菌抗原含量为1.0×10⁹～4.0×10⁹CFU/mL。

2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述猪瘟病毒抗原含量为10^5.0TCID₅₀/头份，所述伪狂犬病病毒的含量为10^5.0TCID₅₀/头份，所述副猪嗜血杆菌抗原含量为2×10⁹CFU/mL。

3.一种制备权利要求1所述疫苗组合物的方法，所述方法包括：

1)分别增殖培养所述猪瘟病毒，伪狂犬病病毒，加入冻干保护剂，冻干；所述猪瘟病毒抗原为猪瘟兔化弱毒株，所述猪伪狂犬病病毒抗原为减毒全病毒抗原；

2)增殖培养所述副猪嗜血杆菌，灭活，加入佐剂；所述猪伪狂犬病病毒抗原为猪伪狂犬病病毒SA215(TK^-/gE^-/gI^-)株；所述副猪嗜血杆菌抗原为血清5型副猪嗜血杆菌ZJ株灭活全菌抗原；所述猪瘟病毒抗原含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述伪狂犬病病毒的含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述副猪嗜血杆菌抗原含量为1.0×10⁹～4.0×10⁹CFU/mL。

4.一种免疫试剂盒，所述试剂盒包括：冻干的猪瘟兔化弱毒株和冻干的猪伪狂犬病病毒弱毒株；副猪嗜血杆菌灭活全菌抗原，其中，所述猪瘟兔化弱毒株、猪伪狂犬病病毒弱毒株与所述副猪嗜血杆菌灭活全菌抗原分开保藏；所述猪伪狂犬病病毒弱毒株为猪伪狂犬病病毒SA215(TK^-/gE^-/gI^-)株；所述副猪嗜血杆菌抗原为血清5型副猪嗜血杆菌ZJ株灭活全菌抗原；所述猪瘟兔化弱毒株含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述伪狂犬病病毒的含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述副猪嗜血杆菌抗原含量为1.0×10⁹～4.0×10⁹CFU/mL。

5.一种免疫试剂盒，所述试剂盒包括：冻干的猪瘟兔化弱毒株、猪伪狂犬病病毒弱毒株以及副猪嗜血杆菌灭活全菌抗原，其中，所述猪瘟兔化弱毒株、猪伪狂犬病病毒弱毒株与所述副猪嗜血杆菌灭活全菌抗原共同冻干保藏；所述猪伪狂犬病病毒弱毒株为猪伪狂犬病病毒SA215(TK^-/gE^-/gI^-)株；所述副猪嗜血杆菌抗原为血清5型副猪嗜血杆菌ZJ株灭活全菌抗原；所述猪瘟兔化弱毒株含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述伪狂犬病病毒的含量为10^4.0～10^6.0TCID₅₀/头份，所述副猪嗜血杆菌抗原含量为1.0×10⁹～4.0×10⁹CFU/mL。

6.权利要求1～2任一项所述的疫苗组合物在制备治疗和预防猪瘟、猪伪狂犬病和副猪嗜血杆菌感染的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其中，当药物用于乳猪时在1～3日龄时滴鼻免疫所述疫苗组合物，在50日龄时药物肌注免疫所述疫苗组合物。