[发明专利]一种复方丹参片的制备方法及应用无效
申请号: | 201310465801.0 | 申请日: | 2013-10-08 |
公开(公告)号: | CN103494878A | 公开(公告)日: | 2014-01-08 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 南京正亮医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/20;A61P35/00;A61K31/045 |
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地址: | 211200 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 丹参 制备 方法 应用 | ||
1.一种复方丹参片的制备方法,由丹参450g、三七141g、冰片8g作为原料药制成,其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取丹参450g、三七141g、冰片8g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
2.根据权利要求1所述一种复方丹参片的制备方法,其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述一种复方丹参片的制备方法,其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
4.根据权利要求1所述一种复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用,其特征在于复方丹参片由丹参450g、三七141g、冰片8g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取丹参450g、三七141g、冰片8g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
5.根据权利要求4所述一种复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用,其特征在于复方丹参片制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
6.根据权利要求4所述一种复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用,其特征在于复方丹参片制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
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