[发明专利]一种复方丹参片的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种复方丹参片的制备方法及应用。 

背景技术

复方丹参片记载于药典，处方为丹参450g、三七141g、冰片8g，以上三味，丹参提取三次，第一次加乙醇回流1.5小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度1.30（55～60℃）；第二次加50％乙醇回流1.5小时，滤过；第三次加水回流2小时，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.40（55～60℃），与第一次的浓缩液合并，混匀，制成相对密度为1.35～1.39(55℃)的清膏。将三七粉碎成细粉，与丹参清膏拌匀，干燥，制成颗粒，将冰片研细，与上述颗粒混匀，压制成1000片，或包糖衣或薄膜衣，即得。 

现有技术中，尚未有复方丹参片在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种复方丹参片的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用。 

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种复方丹参片的制备方法，由丹参450g、三七141g、冰片8g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取丹参450g、三七141g、冰片8g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.5g。 

上述一种复方丹参片的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种复方丹参片的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

上述一种复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用，复方丹参片由丹参450g、三七141g、冰片8g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组 成：取丹参450g、三七141g、冰片8g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%_乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.5g。 

上述复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用，复方丹参片制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述复方丹参片在制备抑制小鼠黑色素瘤细胞B16细胞增殖药物中的应用，复方丹参片制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

现有技术中，复方丹参片每片0.5g，每次8-10片，一日2次，采用本发明制备成的复方丹参片每片0.5g，但含有的药材量是原来的2倍，因此每次仅需3片，一日服用2次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1 

取丹参450g、三七141g、冰片8g加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO₂流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.5g。 

实施例2