[发明专利]来源于大豆的根特异性启动子GmPRP2p-369及其应用在审
申请号: | 201310466967.4 | 申请日: | 2013-10-09 |
公开(公告)号: | CN104560988A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
发明(设计)人: | 陈莉;韩天富;侯文胜;吴存祥;孙石;蒋炳军 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/84;C12N1/21;A01H5/00;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来源于 大豆 特异性 启动子 gmprp2p 369 及其 应用 | ||
1.DNA分子,是下述a)-c)中任一的DNA片段:
a)至少含有序列表中序列2的第694-1062位核苷酸序列,并且从序列2的第694位开始按照序列2的核苷酸序列向序列2的5′端延长,得到长度为369至852bp的任意一个DNA片段;
b)与a)限定的核苷酸序列具有90%以上同源性,且具有启动子功能的DNA片段;
c)在严格条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA片段。
2.根据权利要求1所述的DNA分子,其特征在于:所述DNA分子为序列表中序列2的第694-1062位核苷酸所示的DNA分子。
3.含有权利要求1或2所述DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
4.根据权利要求3所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在pC13P1载体的多克隆位点处插入含有权利要求1或2所述DNA分子的DNA片段后得到的重组质粒。
5.根据权利要求3所述的表达盒,其特征在于:所述表达盒由具有启动子功能的所述DNA分子,由所述DNA分子启动表达的目的基因,以及转录终止序列组成;所述DNA分子以功能性方式与所述目的基因连接,且所述目的基因与所述转录终止序列连接。
6.权利要求1或2所述DNA分子在植物中启动目的基因表达中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述表达为根特异性表达。
8.根据权利要求6或7所述的应用,其特征在于:所述植物为双子叶植物或单子叶植物。
9.根据权利要求8所述的应用,所述双子叶植物为拟南芥或大豆。
10.扩增权利要求1或2所述DNA分子的引物对。
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