[发明专利]含有并环的截短侧耳素类抗生素

权利要求书

1.通式（Ⅰ）所示的化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体：

其中，R¹为氢、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、C_1-6烷硫基、羟基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、C_1-6烷基胺基C_1-6烷基、C_1-6烷氧基羰基、C_1-6烷基亚磺酰基、C_1-6烷基磺酰基、磺酸基、磺酰基C_1-6烷基、磺酰胺基C_1-6烷基、氨基磺酰基、C_1-6烷基胺基磺酰基、二(C_1-6烷基)胺基磺酰基、氨基磺酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基胺基甲酰基、二(C_1-6烷基)胺基甲酰基、氨基甲酰基、氨基甲酰基C_1-6烷基、3-14元环烷基、6-14元芳基、6-14元芳基C_1-6烷基、3-14元杂环基、3-14元杂环基C_1-6烷基，

或下式所示的基团

R⁴和R⁵分别独立的为:

（1）氢、氨基、羟基、巯基、羧基、胍基，

（2）未被取代或被1-3个相同或不同的R⁶取代的：C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_1-6烷基胺基、C_1-6烷硫基、羧基C_1-6烷基、羟基C_1-6烷基、氨基甲酰基、氨基甲酰基C_1-6烷基，

（3）未被取代或被1-3个相同或不同的R⁶取代的：3-14元环烷基、3-14元杂环基或6-14元芳基，

或R⁴和R⁵与它们所连接的C原子结合在一起形成未被取代或被1-3个相同或不同的R⁷取代的3-14元环状基团，

R⁶、R⁷分别独立地选自卤素、羟基、氨基、羧基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷基、卤代C_1-6烷氧基、羟基C_1-6烷基、氨基C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基、氨基磺酰基、氨基磺酰基C_1-6烷基、氨基甲酰基、氨基甲酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基、C_1-6烷基羰氧基、C_1-6烷氧基羰基、苯基、3-14元环烷基或3-14元杂环基；

为A环与B环共用两个碳原子组成的并联稠合双环体系，

其中A环选自未被取代的或被1-3个R²取代的3-14元杂环基或6-14元芳基，其中所述R²独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、羟基、羟基C_1-6烷基、氨基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基或C_1-6烷基胺基甲酰基，

B环选自未被取代的或被1-3个R³取代的3-14元环烷基、3-14元杂环基或6-14元芳基，其中所述R³独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、羟基、羟基C_1-6烷基、氨基、C_1-6烷基胺基、二(C_1-6烷基)胺基或C_1-6烷基胺基甲酰基；

X为-O-、-S-、-SO-、-SO₂-、-COO-、NR^8’、CONR^8’、-NHCONH-或一个键；

R⁸和R^8’为氢或C_1-6烷基；

m和n为0、1、2、3或4。