[发明专利]一种PEG-PLA/PLA复合载药纳米微球的制备方法有效
| 申请号： | 201310479703.2 | 申请日： | 2013-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN103690491A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 孙玉;汤琳;陈云艳 | 申请（专利权）人： | 皖南医学院 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/34;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 芜湖安汇知识产权代理有限公司 34107 | 代理人： | 梁李兵 |
| 地址： | 241002 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 peg pla 复合 纳米 制备 方法 | ||
1.一种PEG-PLA/PLA复合载药纳米微球的制备方法，步骤包括：
a、将共聚物PEG-PLA、PLA、疏水性药物溶于挥发性有机溶剂中，超声混合成均一油相溶液A；
b、向溶液A中加入水，冰水浴下继续超声乳化，得初乳B；
c、将初乳B在室温下使有机溶剂完全挥发，制得PEG-PLA/PLA复合载药微球混悬液C；
d、将混悬液C高速冷冻离心，离心后的固体冷冻干燥除去水分，即制得PEG-PLA/PLA复合载药纳米微球。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中PEG-PLA的重均分子量为7000～12000；PLA的重均分子量为30000，PEG-PLA和PLA的投料质量比为1～5∶1。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中疏水性药物和PLA的质量比为0.2～0.5∶1。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中挥发性有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙醚、乙腈、四氢呋喃或乙酸乙酯中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中超声功率为100～500w，超声混合时间为0.5～3min。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中水和挥发性有机溶剂的体积比为5～30∶1。
7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中超声乳化功率为100～500w，超声乳化时间为1～15min。
8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤c中采用超声或机械搅拌的方法使有机溶剂挥发完全，采用超声挥发有机溶剂时超声功率为100～200w，时间为1～6h；采用机械搅拌挥发有机溶剂时搅拌速度为100～1000r/min，搅拌时间为5～24h。
9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤d中高速冷冻离心的速率为15000～20000rpm，时间为10～20min。
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