[发明专利]一种MgSAPO-31分子筛的合成方法有效
| 申请号： | 201310479931.X | 申请日： | 2013-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN103482647A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 吴伟;戚维欣 | 申请（专利权）人： | 黑龙江大学 |
| 主分类号： | C01B39/54 | 分类号： | C01B39/54;C01B37/08 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 侯静 |
| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 mgsapo 31 分子筛 合成 方法 | ||
1.一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于MgSAPO-31分子筛的合成方法按下列步骤实现：
一、将NaX分子筛分散在硝酸镁溶液或醋酸镁溶液中，在50～80℃的温度下进行离子交换，交换次数为1～4次，每次交换1～6h，得到Mg/NaX分子筛；
二、将质量分数为85%的磷酸、拟薄水铝石、步骤一得到的Mg/NaX分子筛、二正丁胺和去离子水按1︰（0～0.7）︰（0.05～1.2）︰（0.5～1.5）︰（2～7.0）的重量份数比进行混合，在500～1000r/min的转速下充分搅拌3～7h，制得初始凝胶；
三、将步骤二得到的初始凝胶置于带聚四氟乙烯内衬的晶化釜中，在170～190℃下晶化12～48h后冷却至室温，晶化产物经离心分离、洗涤、干燥后再在500～650℃下焙烧4～8h，得到MgSAPO-31分子筛。
2.根据权利要求1所述的一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于步骤一所述的硝酸镁溶液或醋酸镁溶液的浓度为0.1～0.4mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于步骤一在50～65℃的温度下进行离子交换。
4.根据权利要求1所述的一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于步骤二将质量分数为85%的磷酸、拟薄水铝石、步骤一得到的Mg/NaX分子筛、二正丁胺和去离子水按1︰（0～0.4）︰（0.07～1.0）︰（0.7～1.0）︰（4.0～6.0）的重量份数比进行混合。
5.根据权利要求1所述的一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于步骤三在170～190℃下晶化24～36h后冷却至室温。
6.根据权利要求1所述的一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于步骤三中所述的干燥是在100～120℃下处理6～12h。
7.根据权利要求1所述的一种MgSAPO-31分子筛的合成方法，其特征在于步骤三在500～600℃下焙烧4～6h。
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