[发明专利]甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201310479969.7 | 申请日: | 2013-10-15 |
公开(公告)号: | CN104549285A | 公开(公告)日: | 2015-04-29 |
发明(设计)人: | 薛红霞;王昊;姜建波;白志敏;赵庆鲁;齐焕东;江秀玲;梁卫忠;余汉涛 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J23/83;B01J23/78;C01B3/40 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255400 山东省淄博*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 甲烷 二氧化碳 重整 合成气 纳米 复合 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂,包括活性组分、助剂和复合载体,其特征在于活性组份是氧化钴和氧化镍,助剂是氧化钾、氧化镁或氧化镧中的一种或多种,复合载体是纳米氧化铝、纳米氧化锆或纳米氧化硅中的两种。
2.根据权利要求1所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂,其特征在于以质量百分比计,催化剂各组分含量如下:
3.根据权利要求1所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂,其特征在于所述的催化剂的粒径为10-15nm,平均孔径为4.5-10nm。
4.一种权利要求1-3任一所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)先配置氧化钴前驱物、复合载体前驱物和助剂前驱物的均一水溶液A,再配置氧化镍前驱物的溶液B;
(2)在超声波处理条件下,将溶液A和溶液B并流混合均匀,得到混合溶液C;
(3)混合溶液C微波加热,自然冷却至室温,洗涤,干燥,加入润滑剂和粘结剂挤条成型,焙烧即得。
5.根据权利要求4所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的氧化钴前驱物是硝酸钴、硫酸钴、氯化钴或醋酸钴中的一种,复合载体前驱物是硝酸铝、硝酸锆和硅溶胶,氧化镍前驱物是碱式碳酸镍,助剂前驱物是硝酸钾、硝酸镁和硝酸镧。
6.根据权利要求4所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的氧化镍前驱物的溶液是将氧化镍前驱物溶在氨水和/或尿素溶液中。
7.根据权利要求4所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的超声波处理时间是10-25min,超声波频率是25-45kHz。
8.根据权利要求4所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的微波加热温度为100-200℃,微波加热时间为15-100min。
9.根据权利要求4所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的干燥是真空干燥,干燥温度为80-120℃,干燥时间为24-72小时。
10.根据权利要求4所述的甲烷二氧化碳重整制合成气的纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的焙烧是将干燥后的催化剂在空气中以1~5℃/min速度升温至400~450℃,恒温焙烧1~2h,接着以1~5℃/min速度升温至650~850℃恒温焙烧0.5~2.5h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;,未经中国石油化工股份有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310479969.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:丙烯酸催化剂及其制备方法
- 下一篇:一种有序介孔氧化铝负载铜催化剂的制备方法