[发明专利]一种无糖型九味补血口服液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及中医药制剂技术领域，特别涉及一种无糖型九味补血口服液及其制备方法。

背景技术

贫血是许多不同原因或疾病引起的一系列共同表现症状，临床上常见的有缺铁性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、失血性贫血、巨幼红细胞性贫血，慢性肝炎、感染、恶性肿瘤等疾病均可伴发贫血。患贫血症后人的血红蛋白减少，血液携氧能力降低，全身组织和器官发生缺氧，从而引起疲倦、乏力、头昏、眼花、耳鸣、记忆力减退、注意力不集中等症状，对人体健康危害较大。

现代工业的崛起，全球经济得到快速发展，但人类生存的环境也受到严重污染，加上紧张的学习、工作、生活节奏，导致了全球贫血症发病率呈明显的增长趋势，目前全球有超过30亿人患有不同程度的贫血，而我国是贫血症高发区之一，患贫血的人数大约6亿人，因此补血药具有非常巨大的市场前景。

目前防治此类疾病的产品有化学制剂类、药食同源类、中成药类等；化学制剂类常用的有补铁剂、骨髓兴奋剂和激素类等药物，治标不治本，且副作用较大，随着人类对西医局限性和西药毒副作用的认识和了解，加上人类“回归自然”的热潮不断高涨，使得中药在预防、治疗疾病方面逐步得到认可，给中成药益气补血类药品的研究和开发创造了有利条件和广阔市场。

原有九味补血口服液中以蔗糖为甜味剂进行口感的调节，不适于高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病等忌糖患者服用，限制了产品的推广应用。为弥补蔗糖作为甜味剂而限制上述忌糖人群使用的弊端，本发明提供了一种无糖型九味补血口服液。

发明内容

本发明的目的是对现有的九味补血口服液及其制备方法进行改进，以甜味剂甜菊糖苷、阿斯巴甜、甜蜜素、甘草甜素、甘露醇、山梨醇中的一种或一种以上的组合物代替蔗糖，解决高血压、肥胖症、糖尿病、心脏病等忌糖患者服用受限的弊端。

为解决上述技术问题，本发明提供一种无糖型九味补血口服液，其特征在于，由以下重量份的中药成分及辅料制备而成：

中药成分：人参55～100、黄芪80～110、绞股蓝90～115、五味子80～110、当归55～80、白术30～70、陈皮10～50、山楂30～80、甘草15～40，辅料为羟苯乙酯0.5～1和甜味剂10～400。

优选的是，由以下重量份的中药成分及辅料制备而成：

中药成分：人参75、黄芪100、绞股蓝100、五味子100、当归75、白术50、陈皮30、山楂50、甘草30，辅料为羟苯乙酯0.5和甜味剂10～400。所述甜味剂为甜菊糖苷、阿斯巴甜、甜蜜素、甘草甜素、甘露醇以及山梨醇中的一种或一种以上的组合物。

优选的是，所述口服液中甜味剂的重量份为：甜菊糖苷1～50或阿斯巴甜1～30或甜蜜素1～50或甘草甜素1～50或甘露醇50～400或山梨醇50～400。

优选的是，所述口服液中甜味剂的重量份为：甜菊糖苷和甘露醇按质量比为1：200～1：50混合成的组合物150～300，或者甜菊糖苷和山梨醇按质量比为1：200～1：50混合成的组合物150～300。

优选的是，所述口服液中甜味剂的重量份为：阿斯巴甜和甘露醇按质量比为1：150～1：55混合成的组合物150～300，或者阿斯巴甜和山梨醇按质量比为1：150～1：55混合成的组合物150～300。

优选的是，所述口服液中甜味剂的体积浓度为：甘草甜素和甘露醇按质量比为1：200～1：80混合成的组合物150～300，或者甘草甜素和山梨醇按质量比为1：200～1：80混合成的组合物150～300。

优选的是，所述口服液中甜味剂的重量份为：甜蜜素和甘露醇按质量比为1：220～1：85混合成的组合物150～300，或者甜蜜素和山梨醇按质量比为1：220～1：85混合成的组合物150～300。

优选的是，所述口服液中甜味剂的重量份为：甜菊糖苷、阿斯巴甜、甘草甜素和甘露醇按质量比为1：1：1：300～3：2：2：50混合成的组合物200～350，或者甜菊糖苷、阿斯巴甜、甘草甜素和山梨醇按质量比为1：1：1：300～3：2：2：50混合成的组合物200～350。

一种无糖型九味补血口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)称取人参、绞股蓝、五味子、陈皮和当归，各组分以重量份计的用量为人参55～100、绞股蓝90～115、五味子80～110、陈皮10～50以及当归55～80，各组分在-18～-30℃下进行速冻之后分别粉碎成粗粉，备用；