[发明专利]一种金纳米颗粒浓度的测定方法有效

专利信息
申请号: 201310495440.4 申请日: 2013-10-21
公开(公告)号: CN103969199B 公开(公告)日: 2016-10-19
发明(设计)人: 王瑞敏;葛广路 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/33
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 李婉婉;张苗
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 颗粒 浓度 测定 方法
【权利要求书】:

1.一种金纳米颗粒浓度的测定方法,该方法包括:

(1)将金纳米颗粒溶液与氧化剂接触,以使得金纳米颗粒被氧化为三价金离子,得到含有三价金离子的溶液;

(2)将所述含有三价金离子的溶液与巯基化合物接触,以使得三价金离子形成一价金离子与巯基的复合物,得到待测液;

(3)测定一系列浓度的一价金离子与巯基的复合物的标准溶液的吸光度值,并得到一价金离子与巯基的复合物的标准溶液关于吸光度值与浓度的标准曲线;

(4)在和步骤(3)相同的测定条件下测定所述待测液的吸光度值,并根据所述标准曲线,计算所述待测液中的一价金离子与巯基的复合物的浓度,得到待测液中金离子的浓度,从而计算得到金纳米颗粒溶液中金纳米颗粒的浓度。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,相对于1mL的金纳米颗粒溶液,所述氧化剂的用量为5×10-4-5×10-3mol。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述氧化剂为溴水、液溴、王水以及盐酸和溴水的混合液中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述接触的条件为:pH值为1.8-2.5,温度为50-80℃,时间为0.8-1.5小时。

5.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述金纳米颗粒溶液与氧化剂的接触在卤离子存在的条件下进行;相对于1mL的金纳米颗粒溶液,卤离子的用量为3×10-4-5×10-3mol。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其中,步骤(1)中,所述金纳米颗粒溶液为金纳米颗粒的胎牛血清溶液,该方法还包括,将金纳米颗粒溶液与氧化剂接触前,在金纳米颗粒溶液中加入血清蛋白的变性剂。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,相对于1mL的金纳米颗粒溶液,血清蛋白变性剂的用量为2×10-2-9×10-2mol;所述血清蛋白的变性剂为硝酸、硝酸和高氯酸的混合液以及过氧化氢中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述巯基化合物为2-巯基苯并咪唑、巯基丙酸和11-巯基-十一烷酸中的一种或多种。

9.根据权利要求1或8所述的方法,其中,步骤(2)中,相对于1mL的金纳米颗粒溶液,巯基化合物中巯基的用量为1×10-6-8×10-5mol。

10.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述接触的条件为:pH值为1.8-2.5,温度为20-40℃,时间为0.1-0.2小时。

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