[发明专利]一种金纳米颗粒浓度的测定方法有效
申请号: | 201310495440.4 | 申请日: | 2013-10-21 |
公开(公告)号: | CN103969199B | 公开(公告)日: | 2016-10-19 |
发明(设计)人: | 王瑞敏;葛广路 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/33 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 李婉婉;张苗 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 颗粒 浓度 测定 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种金纳米颗粒浓度的测定方法。
背景技术
金纳米颗粒具有电子密度高、介电特性高和催化效率高的特点,能够与多种生物大分子结合,且不影响其生物活性。因此,在疾病的诊断和治疗,以及药物的输送等方面得到了广泛的应用。但其在生物体内的定量问题仍是它在生命体中进一步应用的主要障碍。目前,对金纳米颗粒浓度的测定方法主要为电感耦合等离子体质谱和电感耦合等离子体发射光谱仪等的联用技术。但也只能用于微量(ppm-ppb级)金离子的浓度测定,也即,只能用于微量金纳米颗粒的浓度的测定,且测定成本较高,操作较繁琐。
因此,亟需开发一种操作简单、检测成本低且能够用于测定较高金纳米颗粒浓度的测定方法。
发明内容
本发明的目的是克服现有金纳米颗粒浓度的测定方法操作繁琐、测定成本高,且仅能测定微量金纳米颗粒浓度的缺陷,提供一种操作简单、检测成本低且能够用于测定较高金纳米颗粒浓度的测定方法。
为了实现上述目的,本发明提供一种金纳米颗粒浓度的测定方法,该方法包括:
(1)将金纳米颗粒溶液与氧化剂接触,以使得金纳米颗粒被氧化为三价金离子,得到含有三价金离子的溶液;
(2)将所述含有三价金离子的溶液与巯基化合物接触,以使得三价金离子形成一价金离子与巯基的复合物,得到待测液;
(3)测定一系列浓度的一价金离子与巯基的复合物的标准溶液的吸光度值,并得到一价金离子与巯基的复合物的标准溶液关于吸光度值与浓度的标准曲线;
(4)在和步骤(3)相同的测定条件下测定所述待测液的吸光度值,并根据所述标准曲线,计算所述待测液中的一价金离子与巯基的复合物的浓度,得到待测液中金离子的浓度,从而计算得到金纳米颗粒溶液中金纳米颗粒的浓度。
优选地,该方法还包括,步骤(1)中,所述金纳米颗粒溶液与氧化剂的接触在卤离子存在的条件下进行。
通过上述技术方案,可以利用紫外光分光光度计对分散在溶液中的金离子进行检测,操作简单,成本较低,并且通过实施例可以看出,采用本发明的方法能够对较高浓度的金纳米颗粒进行检测。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
附图是用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与下面的具体实施方式一起用于解释本发明,但并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是实施例1步骤(1)中制备的金纳米颗粒和被氧化后的溶液的紫外图谱;
图2是实施例1步骤(3)中氯金酸溶液和2-巯基苯并咪唑作用形成一价金离子与巯基的复合物的浓度和其吸光度值的标准曲线;
图3为根据实施例1的方法测出的不同体积的金纳米颗粒水溶液的吸光度值与其浓度的线性关系;
图4为根据实施例5的方法测出的不同体积的金纳米颗粒胎牛血清溶液的的吸光度值与其浓度的线性关系。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供一种金纳米颗粒浓度的测定方法,该方法包括:
(1)将金纳米颗粒溶液与氧化剂接触,以使得金纳米颗粒被氧化为三价金离子,得到含有三价金离子的溶液;
(2)将所述含有三价金离子的溶液与巯基化合物接触,以使得三价金离子形成一价金离子与巯基的复合物,得到待测液;
(3)测定一系列浓度的一价金离子与巯基的复合物的标准溶液的吸光度值,并得到一价金离子与巯基的复合物的标准溶液关于吸光度值与浓度的标准曲线;
(4)在和步骤(3)相同的测定条件下测定所述待测液的吸光度值,并根据所述标准曲线,计算所述待测液中的一价金离子与巯基的复合物的浓度,得到待测液中金离子的浓度,从而计算得到金纳米颗粒溶液中金纳米颗粒的浓度。
根据本发明,步骤(1)中对氧化剂的加入量没有特别的限制,只要加入的量能够保证将金纳米颗粒溶液中的金纳米颗粒全部氧化为三价金离子即可。优选情况下,综合考虑氧化效率以及成本,相对于1mL的金纳米颗粒溶液,所述氧化剂的用量为5×10-4-5×10-3mol。
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