[发明专利]VBNC状态啤酒易感乳酸菌的诱导及复苏方法无效

专利信息
申请号: 201310496576.7 申请日: 2013-10-21
公开(公告)号: CN103525736A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 邓阳;李惠萍;李琳;房慧婧;涂京霞;陈江 申请(专利权)人: 广州南沙珠江啤酒有限公司;广西珠江啤酒有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/38;C12R1/225
代理公司: 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 代理人: 李德魁;张玲春
地址: 511462 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: vbnc 状态 啤酒 乳酸菌 诱导 复苏 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及啤酒易感乳酸菌“活的但不可培养”(VBNC)状态的两种诱导方法以及一种VBNC状态易感乳酸菌的复苏方法和应用,属于食品微生物培养和检测领域。

背景技术

据国家统计局公布的最新数据显示,2012年我国啤酒产量累计达4902万千升,同比增长3.1%,与此同时我国啤酒的生产品种也向多样化、个性化方向发展,产品质量稳步提高,企业规模不断扩大,啤酒工业整体装备水平日新月异。我国的啤酒工业已发展成为一个具有现代化规模的工业体系,在国民经济中占有举足轻重的地位。虽然啤酒业近几十年来的发展势头良好,但是污染啤酒的微生物依然是困扰国内外各大啤酒酿造企业的一大难题。同时消费者评价啤酒质量的标准是口味新鲜、酒体澄清、泡沫丰富以及色度适中,这就决定了啤酒发酵需要纯种发酵,这样才能满足口味纯正、风味稳定的要求。所以国内和世界各大啤酒生产企业都对微生物污染的控制特别严格。

啤酒长期以来一直被公认为安全性食品,原因在于其特定的理化性质,含有一定浓度的酒精(0.5~10%,w/w)、极低含量的氧(<0.1ppm)、高浓度的二氧化碳(大约0.5%,w/w)、较低pH(3.8~4.7)且存在具有抗菌特性的酒花苦味物质,缺乏微生物生长和繁殖所需要的营养(如单糖和氨基酸等)。因此,啤酒具有一定的抑菌作用,能够抵抗一般微生物的侵袭,并能防止人体致病菌的出现。尽管如此,在啤酒厂的环境中,仍然有一些耐酸、耐酒花苦味物质和专性厌氧的微生物,它们利用酵母的中间代谢产物和酵母自溶物,给啤酒生产带来危害。

我国虽然多年来连续保持“世界啤酒第一产销大国”的地位,但是与国外先进水平相比还有较大的差距,特别是在啤酒酿造中易感乳酸菌的检测技术与研究方面。啤酒易感乳酸菌亦称为啤酒有害微生物,是指其代谢产物能够对啤酒的风味和口感产生损害,或者通过形成混浊、沉淀等使啤酒外观发生变化的微生物的总称。传统的平板培养法一直是国内外大多数啤酒厂检测污染微生物的常规方法,但对于某些啤酒易感乳酸菌尤其是难培养菌使用该法一般需要十天甚至更长的时间,其结果严重滞后于生产,无法满足对啤酒生产过程污染菌的控制需求。06年Suzuki等发现,两种啤酒易感乳酸菌Lactobacillus lindneri和L.paracollinoides可通过形成VBNC状态以适应啤酒环境,使用常规的平板培养法难以检测出,但对于啤酒同样具有污染能力(Suzuki,K.,Iijima,K.,Asano,S.,Kuriyama,H.,and Kitagawa,Y.Induction of viable but nonculturable state in beer spoilage lactic acid bacteria,J.Inst.Brew.,2006,112,295-301)。VBNC状态指可培养的不能产生孢子的细菌遇到环境压力后,在琼脂培养基上形成的菌落数不断下降直至完全消失,但此期间细胞总数基本恒定,这些细胞仍然是“活”的,条件适宜后能够再次回到可培养状态。此状态下的细菌仍具有细胞的完整性,并保持低水平的呼吸作用及代谢活性。为了更好地监控啤酒生产的卫生状况特别是纯生啤酒的纯净化酿造,迫切需要建立更加快速、高效、准确度高的微生物检测鉴定体系。通过对啤酒易感乳酸菌特别是难培养菌VBNC状态的研究,可以找到逃避检测的“隐形”污染源,提高啤酒检测结果的准确性和检测效率,为啤酒易感乳酸菌的预防监控奠定基础。

发明内容

为了更好地还原啤酒易感乳酸菌在啤酒酿造环境中的实际生存状态,并解决活的但不可培养(VBNC)状态乳酸菌复苏生长的问题,本发明的目的在于提供两种诱导啤酒易感乳酸菌进入VBNC状态的方法。

本发明的另一目的在于提供一种将上述处于VBNC状态的易感乳酸菌复苏至正常状态的方法。

本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出的一种VBNC状态啤酒易感乳酸菌的诱导方法,其可以通过低温储藏法或啤酒内连续传代驯化法分别获得处于VBNC状态下的耐乙酸乳杆菌(L.acetotolerans)2011-8,该诱导方法包括如下步骤:

1)原始菌株的培养

L.acetotolerans2011-8采用MRS固体培养基进行纯化复壮,挑取固体平板上较大的菌落接种于液体MRS培养基中,25-28℃厌氧培养3-5天;

2)VBNC状态菌的诱导(以下两种工艺可以任选其一)

a.低温储藏

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