[发明专利]一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法有效
申请号: | 201310502575.9 | 申请日: | 2013-10-23 |
公开(公告)号: | CN103553930A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 黄超;陈志钊;周侃 | 申请(专利权)人: | 清远市普塞呋磷化学有限公司 |
主分类号: | C07C211/09 | 分类号: | C07C211/09;C07C211/11;C07C209/00;C08K5/17;C08K5/3492;C08L23/14 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 郑莹 |
地址: | 511540 广东省清远市高新技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纯度 磷酸 制备 方法 | ||
1.一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,包括以下步骤:
1)用如下三种方法之一制备混合液:
A:将焦磷酸盐分散于水中,在搅拌状态下加入酸,控制反应温度为0~100℃,反应时间0.1~2h;在上述反应液中加入一种或多种胺类物质,并同时加入吸附剂,控制反应温度为0~100℃,反应0.5~5h,得到混合液;
B:将一种或多种胺类物质分散于水中,在搅拌状态下加入酸,控制反应温度为0~100℃,反应时间0.1~2h;在上述反应液中加入焦磷酸盐,并同时加入吸附剂,控制反应温度为0~100℃,反应0.5~5h,得到混合液;
C:将焦磷酸盐和一种或多种胺类物质分散于水中,控制反应温度为0~100℃,搅拌0.1~2h;在上述混合液中加入酸,并同时加入吸附剂,控制反应温度为0~100℃,反应0.5~5h,得到混合液;
2)将混合液中的吸附剂去除,固液分离,将得到的固体置于EDTA的水溶液中,充分搅拌混合,再进行固液分离,并用水冲洗,再用乙醇洗涤;
3)将洗涤后的固体进行干燥,即得到产物。
2.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的焦磷酸盐为焦磷酸的可溶性金属盐。
3.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的焦磷酸盐为焦磷酸的钠盐、钾盐中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的酸为盐酸、硫酸、硝酸中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的吸附剂为硅胶、活性炭、分子筛、耐酸性的金属氧化物或金属盐,所述吸附剂的粒径为3-20mm。
6.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的焦磷酸盐中所含的金属阳离子与酸所含的氢的摩尔比为1:0.95~1.15。
7.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的焦磷酸盐与胺类物质总摩尔比为1:0.2~4。
8.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的焦磷酸盐与吸附剂质量比为1:0.001~0.10。
9.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:所述的焦磷酸盐与水的质量比为1:2~7。
10.根据权利要求1所述的一种高纯度焦磷酸胺盐的制备方法,其特征在于:焦磷酸盐、EDTA、EDTA的水溶液、乙醇的质量比为:1:0.001~0.1:2~4:0.01~1。
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