[发明专利]小粒径纳米颗粒的制备方法及纳米颗粒药物载体无效
| 申请号： | 201310516245.5 | 申请日： | 2013-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN103520112A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 蔡林涛;赵鹏飞;郑明彬;龚萍;岳彩霞;罗震宇;郑翠芳 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K47/34;A61K47/24;B82Y5/00 |
| 代理公司： | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人： | 沈祖锋;郝明琴 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 粒径 纳米 颗粒 制备 方法 药物 载体 | ||
1.一种小粒径纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
配制溶液：PLGA溶于乙腈中；卵磷脂、DSPE-PEG分别溶于乙醇水溶液中；
磷脂成膜：混合卵磷脂溶液与DSPE-PEG溶液，超声混匀，并去除溶剂，以形成磷脂膜；
纳米沉淀自组装：将PLGA溶液加入成膜的容器中，混合后，在60-65℃保温，以使PLGA与磷脂纳米沉淀自组装成纳米颗粒；以及
超滤收集：超滤离心收集得到的纳米颗粒。
2.如权利要求1所述的制备方法，其中，磷脂成膜步骤中，混合溶液中包含相等质量的卵磷脂与DSPE-PEG。
3.如权利要求1所述的制备方法，其中，磷脂成膜步骤包括将卵磷脂溶液和DSPE-PEG溶液与乙醇水溶液混合，并超声混合的操作。
4.如权利要求1所述的制备方法，其中，纳米沉淀自组装步骤中，保温时间为2-3小时。
5.如权利要求1所述的制备方法，其中，纳米沉淀自组装步骤中，PLGA与总磷脂的质量比为3-5：1。
6.如权利要求1所述的制备方法，其中，纳米沉淀自组装步骤包括先将PLGA溶液与乙醇水溶液混合，再加入成膜的容器中的操作。
7.如权利要求1所述的制备方法，其中，超滤收集步骤中，使用10kDa的超滤膜收集纳米颗粒。
8.根据权利要求1至7所述的制备方法得到的纳米颗粒药物载体，其特征在于，所述纳米颗粒药物载体的平均粒径为30-50nm，并且表面带负电。
9.根据权利要求8所述的纳米颗粒药物载体，其中，所述纳米颗粒药物载体的表面电位为-30至-60mV。
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