[发明专利]一种启动子OsP006、制备方法及应用无效

专利信息
申请号: 201310521384.7 申请日: 2013-10-28
公开(公告)号: CN103627707A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 黄刚;汪杰;焦伟刚;闫智慧;范明君;廖加涛;曹玉洁;辛宜;杨爽 申请(专利权)人: 华大基因杨凌创新研究院有限公司
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/63;C12N1/21;C12N15/11;C12N5/10;C12N15/10;A01H5/00
代理公司: 陕西增瑞律师事务所 61219 代理人: 张瑞琪
地址: 712100 陕西省咸阳市*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 启动子 osp006 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种启动子,其特征在于,所述启动子含有选自以下任意一组并具有启动子功能的核苷酸序列:

a、Seq ID No.1所示的核苷酸序列;

b、与Seq ID No.1互补的核苷酸序列;

c、在高等严紧条件下能够与上述a或b的核苷酸序列杂交的核苷酸序列;

d、对上述a或b所示核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰的核苷酸序列;

e、与上述a或b所示核苷酸序列具有至少90%同一性的核苷酸序列。

2.一种核酸构建体,其特征在于,包含如权利要求1所述的启动子,以及与启动子可操作连接的基因序列,其中所述启动子与所述基因序列来源相同或者不同。

3.一种载体,其特征在于,所述载体含有如权利要求1所述的启动子或如权利要求2所述的核酸构建体,具体地,所述载体为上述启动子与pMD18-T或p8质粒经重组得到的重组载体。

4.一种重组细胞,其特征在于,所述细胞含有如权利要1所述的启动子、如权利要求2所述的核酸构建体或如权利要求3所述的载体,具体地,所述重组细胞为重组大肠杆菌细胞或重组农杆菌细胞。

5.一种含有如权利要求1所述的启动子或如权利要求2所述的核酸构建体或如权利要求3所述的载体或如权利要求4所述的重组细胞的植物愈伤组织、植物外植体或植物,具体地,所述植物为单子叶植物或双子叶植物,再具体地,所述植物为稻属,更具体地,所述植物为水稻,进一步具体地,所述植物为水稻日本晴。

6.一组引物对,其特征在于,所述引物对用于扩增得到如权利要求1所述的启动子,所述引物对的两条引物分别含有Seq ID No:2和Seq ID No:3所示的序列,具体地,所述引物对的两条引物在5’端还分别连接有限制性酶切位点和/或保护碱基,更具体地,所述引物对的两条引物分别具有Seq ID No:4和Seq ID No:5所示的序列。

7.一种制备SEQ ID No:1所示启动子的方法,其特征在于,包括:以水稻日本晴基因组DNA为模板,使用一对扩增引物进行扩增,所述扩增引物根据SEQ ID NO:1在水稻日本晴gDNA中的序列分别针对首尾进行设计,具体是上述的引物对。

8.一种调控植物中基因表达的方法,其特征在于,所述方法包括,将如权利要求1所述的启动子或如权利要求2所述的核酸构建体或如权利要求3所述的载体或如权利要求4所述的重组细胞导入植物细胞。具体地,导入植物愈伤组织。进一步具体地,启动子或核酸构建体导入植物细胞是利用农杆菌转化植物愈伤组织,所述植物优选为单子叶植物,所述植物再具体为稻属,所述植物更具体为水稻,所述植物进一步具体为水稻日本晴。

9.一种制备转基因植物的方法,其特征在于,包括:在有效产生植物的条件下培养如权利要求4所述的重组细胞或如权利要求5所述的植物愈伤组织或植物外植体或植物。

10.如权利要求1所述的启动子或如权利要求2所述的核酸构建体或如权利要求3所述的载体或如权利要求4所述的重组细胞或如权利要求5所述的植物愈伤组织或植物外植体或植物在调控植物中目的基因表达或植物育种中的用途,具体植物是单子叶植物,再具体的植物为稻属,更具体的植物为水稻,进一步具体的植物为水稻日本晴。

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