[发明专利]琴叶榕叶片的组织培养基及离体再生方法

权利要求书

1.琴叶榕叶片的组织培养基，其特征在于：包括愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基、不定芽分化培养基和生根培养基；所述愈伤组织诱导培养基是以MS培养基为基本培养基，并添加有蔗糖30g/L、琼脂3.2g/L、6-苄氨基嘌呤2.0mg/L和萘乙酸0.1mg/L；所述愈伤组织增殖培养基是以MS培养基为基本培养基，并添加有6-苄氨基嘌呤1.0mg/L和萘乙酸0.1mg/L；所述不定芽分化培养基是以MS培养基为基本培养基，并添加有6-苄氨基嘌呤1.0mg/L和萘乙酸0.1mg/L；所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基，并添加有吲哚-3-丁酸0.1mg/L、活性炭300mg/L、卡拉胶6.0g/L和蔗糖30g/L。

2.使用权利要求1所述的琴叶榕叶片的组织培养基进行琴叶榕叶片离体再生的方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）愈伤组织诱导：以琴叶榕叶片作为外植体，将叶片清洗消毒后，接种于所述愈伤组织诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，获得愈伤组织；

2）愈伤组织增殖：将愈伤组织转入所述愈伤组织增殖培养基中进行增殖培养；

3）不定芽分化：将愈伤组织接种于所述不定芽分化培养基中进行不定芽分化培养；

4）生根培养：将不定芽的小苗接种到所述生根培养基中进行生根培养；

5）试管苗移栽：将所得试管苗移栽入体积比为8:2的草炭土-珍珠岩混合基质中培养，即得琴叶榕组培种苗。

3.根据权利要求2所述的琴叶榕叶片离体再生的方法，其特征在于：所述步骤1）中，琴叶榕叶片为带叶柄的叶片，叶片背面朝下接触培养基。

4.根据权利要求2或3所述的琴叶榕叶片离体再生的方法，其特征在于：所述步骤1）～步骤4）中，培养条件为：接种后在25±2℃下，暗培养2周后在光照强度为1500～2000lx条件下培养。