[发明专利]多肽及其用途

权利要求书

1.一种分离的多肽，其特征在于，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述分离的多肽是由SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列编码的。

3.权利要求1所述的多肽在制备AQP4多克隆抗体中的用途。

4.一种制备AQP4多克隆抗体的方法，其特征在于包括以下步骤：

利用权利要求1所述的分离的多肽免疫动物，以便获得经过免疫的动物；以及

收集所述经过免疫的动物的血清并纯化，以便获得所述AQP4多克隆抗体。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述多肽是通过化学合成法制备获得的。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述动物为兔，优选国产大耳白兔，

任选地，通过心脏取血进而收集获得所述血清。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，利用权利要求1所述的分离的多肽免疫动物，进一步包括：

将所述多肽与KLH蛋白偶联制成融合蛋白；

将所述融合蛋白分别经弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂乳化，以便分别获得经弗氏完全佐剂乳化的融合蛋白和经弗氏不完全佐剂乳化的融合蛋白；

利用所述经弗氏完全佐剂乳化的融合蛋白，经皮下注射接种于所述动物，以便获得经过皮下注射接种的动物；

皮下注射接种2周后，利用所述经弗氏不完全佐剂乳化的融合蛋白，对所述经过皮下注射接种的动物进行第一腹腔注射接种，以便获得经过第一腹腔注射接种的动物；以及

第一腹腔注射接种2周后，利用所述经弗氏不完全佐剂乳化的融合蛋白，对所述经过第一腹腔注射接种的动物进行第二腹腔注射接种，7天后获得经过免疫的动物。

8.一种AQP4多克隆抗体，其是通过权利要求4-7任一项所述的方法制备获得的。

9.一种用于检测AQP4的试剂盒，其特征在于，包含权利要求8所述的AQP4多克隆抗体。

10.一种用于治疗AQP4相关疾病的药物，其特征在于，包含权利要求8所述的AQP4多克隆抗体。