[发明专利]SRC激酶抑制剂对溶骨性病变的抑制

权利要求书

1.下式的化合物或其药学可接受的盐制备用于抑制骨再吸收的药物的用途，

式I

其中：

n是1-3的整数；

X是N,CH,条件是当X是N时，n是2或3；

R是1到3个碳原子的烷基；

R(1)是2,4-二Cl，5-OMe；2,4-二Cl；3,4,5-三-OMe；2-Cl，5-OMe；2-Me，5-OMe；2,4-二Me；2,4-二Me-5-OMe，2,4-二Cl，5-OEt；

R(2)是1到2个碳原子的烷基。

2.权利要求1的用途，其中该化合物具有下式：

式I

其中：

n是2-3的整数；

X是N、CH，条件是当X是N时，n是2或3；

R是1到3个碳原子的烷基；

R(1)是2,4-二Cl，5-OMe；2,4-二Cl；3,4,5-三-OMe；2-Cl，5-OMe；2-Me，5-OMe；2,4-二Me；2,4-二Me-5-OMe，2,4-二Cl，5-OEt；

R(2)是1到2个碳原子的烷基，

或是其药学可接受的盐。

3.权利要求1的用途，其中该化合物具有下式：

式I

X是N,CH

n是3；

R(2)和R是甲基；

或是其药学可接受的盐。

4.权利要求1的用途，其中R(2)是甲基。

5.权利要求1的用途，其中X是N。

6.权利要求1的用途，其中X是CH。

7.权利要求1的用途，其中该化合物是4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基]-3-喹啉腈或其药学可接受的盐。

8.权利要求1的用途，其中该化合物是4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-7-[3-(4-乙基-1-哌嗪基)丙氧基]-6-甲氧基-3-喹啉腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-3-喹啉腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-7-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)乙氧基]-6-甲氧基-3-喹啉腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-3-喹啉腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[2-(1-甲基哌啶-4-基)乙氧基]-3-喹啉腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(1-甲基哌啶-4-基)丙氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-7-[(1-乙基哌啶-4-基)甲氧基]-6-甲氧基喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-乙氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-乙氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-乙氧基-7-[3-(4-乙基哌嗪-1-基)丙氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-乙氧基-7-[3-(1-甲基哌啶-4-基)丙氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-乙氧基-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-乙氧基-7-[2-(1-甲基哌啶-4-基)乙氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-丙基-1-哌嗪基)丙氧基]-3-喹啉腈；4-[(2,4-二氯苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-3-喹啉腈；6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-4-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]喹啉-3-腈；4-[(2-氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹啉-3-腈；6-甲氧基-4-[(5-甲氧基-2-甲基苯基)氨基]-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二甲基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹啉-3-腈；6-甲氧基-4-[(5-甲氧基-2,4-二甲基苯基)氨基]-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹啉-3-腈；4-[(2,4-二氯-5-乙氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹啉-3-腈；或其药学可接受的盐。