[发明专利]抑癌基因IRX1的saRNA分子及其组合物和其应用有效
| 申请号： | 201310574154.7 | 申请日： | 2013-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN104630219B | 公开（公告）日： | 2019-05-07 |
| 发明（设计）人： | 于颖彦;潘胜利;朱正纲 | 申请（专利权）人： | 中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京安杰律师事务所 11627 | 代理人： | 袁沁菲 |
| 地址： | 226400 江苏省南通市如东县掘*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基因 irx1 sarna 分子 及其 组合 应用 | ||
1.一种抑癌基因IRX1的saRNA分子，其特征在于所述saRNA分子中的一条链与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上-1781至-2930区域的序列SEQ ID NO：1互补，且与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上的-1973至-1955区域或-2119至-2101区域互补，增加IRX1基因的表达。
2.如权利要求1所述saRNA分子，其特征在于所述saRNA分子中的一条链与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上-1955至-2728区域的序列SEQ ID NO：2互补。
3.如权利要求1所述saRNA分子，其特征在于所述saRNA分子其序列为SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6，或SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8。
4.一种用于激活IRX1基因的组合物，包括saRNA分子，所述saRNA分子其序列为SEQ IDNO：5和SEQ ID NO：6，或SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8，所述saRNA分子中的一条链与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上-1799至-2930区域的序列SEQ ID NO：1互补，增加IRX1基因的表达。
5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于所述组合物包括两个saRNA分子，其中一个saRNA分子其序列为SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6，另一个saRNA分子其序列为SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8。
6.如权利要求4所述的组合物，其特征在于所述组合物还包含药学上可接受的载体，药学上可接受的稀释剂，药学上可接受的赋形剂和药学上可接受的佐剂中的至少一种。
7.如权利要求1所述saRNA在制备治疗细胞增生性疾病药物中的用途。
8.一种非治疗诊断目的增加IRX1基因表达的方法，其特征在于，设计saRNA分子并引入到细胞中，其中所述saRNA分子中的一条链与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上-1781至-2930区域的序列SEQ ID NO：1互补，且与IRX1基因启动子区距转录起始位点以上的-1973至-1955区域、或-2119至-2101区域互补。
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