[发明专利]利用甲基硫酸钠废渣合成苯甲醚的方法

权利要求书

1.利用甲基硫酸钠废渣合成苯甲醚的方法，其特征在于：以甲基硫酸钠废渣与苯酚为基础原料，在碱性条件下回流反应制得苯甲醚；反应式如下：

依次包括以下步骤：

1）、将氢氧化钠加入溶剂中，搅拌直到氢氧化钠全部溶解；得氢氧化钠溶液Ⅰ，所述氢氧化钠溶液Ⅰ中氢氧化钠的质量浓度为10～40%；

所述溶剂为下述步骤9）所得的循环母液Ⅰ或水；

2）、于室温下，向步骤1）所述的氢氧化钠溶液Ⅰ或者向混合溶液中加入苯酚，搅拌溶解后制备成苯酚钠溶液，苯酚与氢氧化钠溶液Ⅰ或者混合溶液中的氢氧化钠的摩尔比为1：1～1.2；

所述混合溶液为下述步骤6）所得的总洗液与步骤1）所述的氢氧化钠溶液Ⅰ混合而成的溶液；混合溶液中氢氧化钠的质量浓度为10～40%；

3）、按照苯酚：甲基硫酸钠=1：1～1.3的摩尔比，向步骤2）所得的全部的苯酚钠溶液中加入甲基硫酸钠废渣；搅拌均匀后开始升温，升温速率控制在每分钟5～10℃，直至开始回流，回流反应时间控制在3～20小时；

回流反应后降温至75～85℃后再补加步骤1）所述的氢氧化钠溶液Ⅰ，得反应体系；所述氢氧化钠溶液Ⅰ的补加量以控制反应体系中氢氧化钠的质量浓度是1～5%为基准；氢氧化钠溶液Ⅰ补加完毕后，再将反应体系升温至回流，于回流下继续反应1.5～2.5小时；得反应液；

然后，分成如下2个方案：

方案1：将此反应液直接进行下述步骤4）；

方案2：先在所得的反应液中加入下述步骤6）所得的干燥苯甲醚粗品后的无水硫酸钠，然后再补加下述步骤9）所得的循环母液Ⅰ，循环母液Ⅰ的补加量需确保无水硫酸钠被全部溶解；所得混合反应液进行下述步骤4）；

4）、将步骤的3）所得的反应液或者混合反应液的温度降低至35～45℃，滴加浓硫酸直至pH值为5～6，pH值调节完毕后再保温搅拌，然后保温静止自然分层；

5）、将步骤4）分层后所得的无机相在保温下抽滤，得硫酸钠滤液Ⅰ；

6）、往步骤4）分层所得的有机相用步骤1）所述的氢氧化钠溶液Ⅰ洗涤两次，每次氢氧化钠溶液Ⅰ的用量为有机相重量的18～22%，两次洗涤后所产生的洗液进行合并，得总洗液；

经氢氧化钠溶液Ⅰ洗涤后的有机相为苯甲醚粗品；苯甲醚粗品用无水硫酸钠进行干燥；得干燥后的苯甲醚粗品以及干燥苯甲醚粗品后的无水硫酸钠；

将干燥后的苯甲醚粗品进行蒸馏，得苯甲醚；

7）、往步骤5）所得的硫酸钠滤液Ⅰ中加入甲醇，得含有硫酸钠晶体的母液；甲醇的加入量和硫酸钠滤液Ⅰ的体积比为1:0.9～1.1，加入过程中控制搅拌转速在50～100转/分钟；

8）、通过离心机从步骤7）所得的得含有硫酸钠晶体的母液中分离出硫酸钠晶体；离心过程中用甲醇进行淋洗，得硫酸钠湿品和析晶母液Ⅰ；所得硫酸钠湿品烘干至恒重；

9）、步骤8）所得的析晶母液Ⅰ通过常压蒸馏回收甲醇，常压蒸馏回收甲醇后的所得物称为循环母液Ⅰ。

2.根据权利要求1所述的甲基硫酸钠废渣合成苯甲醚的方法，其特征在于：步骤3）中的甲基硫酸钠废渣为生产半缩醛或维生素B1所得的副产物，所述废渣中甲基硫酸钠质量含量为30～96%。

3.根据权利要求1或2所述的甲基硫酸钠废渣合成苯甲醚的方法，其特征在于：所述步骤5）中的抽滤通过带保温的抽滤桶进行；抽滤桶的外壁设有用于保温的保温材料；抽滤介质的孔径≤5微米。

4.根据权利要求3所述的甲基硫酸钠废渣合成苯甲醚的方法，其特征在于：步骤6）经氢氧化钠溶液Ⅰ洗涤后的苯甲醚粗品用重量比为4～6%的无水硫酸钠进行干燥，干燥后的苯甲醚粗品的含水量≤0.05%；步骤6）所述的蒸馏是在真空度-0.088Mpa～-0.092Mpa下，收集塔温在68-72℃区间的馏份为苯甲醚。