[发明专利]一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基有效

专利信息
申请号: 201310603799.9 申请日: 2013-11-25
公开(公告)号: CN103642894A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 时威;吴清平;滕昆仑;蔡芷荷;卢勉飞;容艳芬 申请(专利权)人: 广东环凯微生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/14 分类号: C12Q1/14
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 郑莹
地址: 510663 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 金黄色 葡萄球菌 特异性 显色 培养基
【权利要求书】:

1.一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂,其特征在于:培养基中还添加有碱性磷酸酶、α-D-半乳糖苷酶和β-D-葡萄糖醛酸苷酶的特异性酶显色底物,以及可选的助显色剂。

2.根据权利要求1所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:每1000 mL培养基含有蛋白胨6~11 g、大豆蛋白胨4~7 g、酵母粉4~7 g、丙酮酸钠7~12 g、氯化钠15~30 g、琼脂粉10~20 g、适量杂菌生长抑制剂。

3.根据权利要求1所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:每1000 mL培养基含有蛋白胨6~11 g、大豆蛋白胨4~7 g、酵母粉4~7 g、丙酮酸钠7~12 g、氯化钠15~30 g、琼脂粉10~20 g、氯化锂8~15 g、放线菌酮5~8 mg、多粘菌素B 5~9mg、甲磺酸去铁胺20~50mg、头孢克肟0.02~0.05 mg、萘啶酮酸6~10mg、特异性酶混合显色底物和助显色剂,余量为水。

4.根据权利要求1~3任意一项权利要求所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:特异性酶显色底物选自磷酸酯二钠盐、α-D-吡喃半乳糖苷、-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、β-吡喃葡萄糖苷酶、β-吡喃岩藻糖苷的各种显色基团的衍生物。

5.根据权利要求4所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:所述特异性酶显色底物选自5-溴-6-氯-3-吲哚基磷酸酯二钠盐、5-溴-4-氯-3- -α-D-吡喃半乳糖苷和5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖醛酸苷。

6.根据权利要求1~3、5任意一项权利要求所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:助显色剂选自麦芽糖、固红紫色LB盐、固红3GL盐、硫酸镁、氯化铁和过氧化月桂酰。

7.根据权利要求1所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:每1000 mL培养基含有蛋白胨6~11 g、大豆蛋白胨4~7 g、酵母粉4~7 g、丙酮酸钠7~12 g、氯化钠15~30 g、琼脂粉10~20 g、氯化锂8~15 g、放线菌酮5~8 mg、多粘菌素B 5~9mg、甲磺酸去铁胺20~50mg、头孢克肟0.02~0.05 mg、萘啶酮酸5~10mg、5-溴-6-氯-3-吲哚基磷酸酯二钠盐0.05~0.1g、5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷0.03~0.06g、5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖醛酸苷0.05~0.1g、固红紫色LB盐0.01~0.04g、过氧化月桂酰0.04~0.07g,余量为水。

8.根据权利要求7任意一项权利要求所述的金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,其特征在于:每1000 mL培养基含有蛋白胨10.0 g、大豆蛋白胨5.0 g、酵母粉5.0 g、丙酮酸钠10.0 g、氯化钠25.0 g、琼脂粉15.0 g、氯化锂10.0 g、放线菌酮7.0 mg、多粘菌素B 7.0 mg、甲磺酸去铁胺30mg、头孢克肟0.04 mg,萘啶酮酸7.0 mg、5-溴-6-氯-3-吲哚基磷酸酯二钠盐0.06 g、5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷0.05 g、5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖醛酸苷0.08 g、固红紫色LB盐0.03 g和过氧化月桂酰0.05 g,余量为水。

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