[发明专利]RRM2B基因或其蛋白在肝癌转移中的应用有效
申请号: | 201310606030.2 | 申请日: | 2013-11-08 |
公开(公告)号: | CN104630338B | 公开(公告)日: | 2019-12-27 |
发明(设计)人: | 李锦军;田华;李红;葛超;张立行 | 申请(专利权)人: | 上海市肿瘤研究所 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/574;G01N33/573;A61K48/00;A61K38/44;A61P35/00;C12Q1/02;C12N15/85 |
代理公司: | 31266 上海一平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 祝莲君;刘真真 |
地址: | 200032 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝癌转移 核糖核苷酸还原酶 蛋白检测试剂 诊断和治疗 肝癌细胞 基因 试剂盒 新途径 制备 蛋白 诊断 应用 | ||
1.核糖核苷酸还原酶亚基M2B(Ribonucleoside-diphosphate reductasesubunit M2B,RRM2B)基因或其蛋白检测试剂的用途,其特征在于,用于制备诊断肝癌细胞转移的试剂盒。
2.如其权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的转移包括肝内转移和肝外转移。
3.如其权利要求2所述的用途,其特征在于,所述的肝外转移包括肺转移、骨转移、或脑转移。
4.如其权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的RRM2B基因或其蛋白来自哺乳动物。
5.如其权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的RRM2B基因的编码序列如SEQ IDNO.:42所示。
6.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的RRM2B基因或其蛋白检测试剂包括RRM2B的特异性抗体、特异性扩增引物、探针或芯片。
7.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的检测RRM2B蛋白或mRNA的检测试剂包括:
(a).抗RRM2B蛋白的特异性抗体;和/或
(b).特异性扩增RRM2B的mRNA或cDNA的特异性引物。
8.如权利要求7所述的用途,其特征在于,所示的特异性抗体为Anti-p53R2抗体。
9.如权利要求7所述的用途,其特征在于,特异性扩增RRM2B的mRNA或cDNA的特异性引物序列如下:
上游引物:AGGAGGTGCAGGTTCCAGAG(SEQ ID NO.:3)
下游引物:CTGCTATCCATCGCAAGGC(SEQ ID NO.:24)。
10.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的检测包括酶联免疫反应法检测或时间分辨免疫荧光法检测。
11.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的RRM2B蛋白或其特异性抗体偶联有或带有可检测标记。
12.如权利要求11所述的用途,其特征在于,所述可检测标记选自下组:生色团、化学发光基团、荧光团、同位素或酶。
13.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述RRM2B的特异性抗体是单克隆抗体或多克隆抗体。
14.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的检测是测定肝癌组织、或正常肝组织样品。
15.如权利要求14所述的用途,其特征在于,所述的正常肝组织包括癌旁组织。
16.RRM2B基因、蛋白的用途,其特征在于,用于制备抑制肝癌的药物组合物。
17.如权利要求16所述的用途,其特征在于,用于制备抑制肝癌细胞转移的药物组合物。
18.如权利要求16所述的用途,其特征在于,所述的药物组合物包括治疗有效量的RRM2B基因或蛋白,和药学上可接受的载体。
19.如权利要求16所述的用途,其特征在于,所述的药物通过选自下组的用药方式进行给药:口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、舌下含化、直肠灌注、鼻腔喷雾、口腔喷雾、皮肤局部或全身经皮用药。
20.如权利要求16所述的用途,其特征在于,所述的药物的制剂选自下组:片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂、喷雾剂。
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