[发明专利]一种手参肾宝药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种手参肾宝药物组合物，特征在于，其组成包括：总黄酮2-5重量份、总多糖55-80重量份、冬虫夏草粉5-7重量份；其中

1）所述总黄酮由如下方法制得：取烈香杜鹃32重量份，以体积百分比60%—80%的乙醇加热沸腾提取二次，第一次加药材总重量的8倍量，提取2小时，第二次加药材总重量的8倍量，提取1小时；合并提取液，减压回收乙醇至无醇味，得醇提浓缩液，加石油醚萃取3次，每次加浓缩液重量的1倍量体积，弃去石油醚液，水溶液用水配置成药材总重量的2-4倍量体积，得上样药液，上样药液通过大孔树脂柱吸附-洗脱后，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得总黄酮；

2）所述总多糖由如下方法制得：取手参100重量份，黄精100重量份，天冬62.4重量份，加水煎煮二次，第一次加药材总重量的10倍量，煎煮2小时，第二次加药材总重量的8倍量，煎煮2小时，合并水煎液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.15-1.25的清膏，加乙醇调成体积百分比40%醇浓度，2-10℃静置24小时，滤过，弃掉沉淀，滤液减压回收乙醇并浓缩至50℃下相对密度为1.15-1.25的清膏，加乙醇调成体积百分比80%醇浓度，2-10℃静置24小时，滤过，所得沉淀物加3倍重量的水溶解，过滤，滤液减压浓缩，干燥，得总多糖。

2.根据权利要求1所述的手参肾宝药物组合物，其特征在于，所述总黄酮由如下方法制得：取烈香杜鹃32重量份，以体积百分比70%的乙醇加热沸腾提取二次，第一次加药材总重量的8倍量，提取2小时，第二次加药材总重量的8倍量，提取1小时；合并提取液，减压回收乙醇至无醇味，得醇提浓缩液，加石油醚萃取3次，每次加浓缩液重量的1倍量体积，弃去石油醚液，水溶液用水配置成药材总重量的4倍体积，得上样药液，上样药液通过大孔树脂柱吸附-洗脱后，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得总黄酮。

3.根据权利要求1或2所述的手参肾宝药物组合物，其特征在于，所述总黄酮制备中，大孔树脂柱吸附-洗脱方法为：以3-7倍BV的药液量，1-4BV/h的流速通过D101大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，用4-8BV的60%-80%乙醇洗脱，洗脱流速0.5-2BV/h。

4.根据权利要求3所述的手参肾宝药物组合物，其特征在于，所述总黄酮制备中大孔树脂柱吸附-洗脱为：以5倍BV的药液量，2BV/h的流速通过D101大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV的70%乙醇洗脱，洗脱流速1BV/h。

5.根据权利要求1-4任一所述的手参肾宝药物组合物，其特征在于，所述手参肾宝药物组合物，其组成包括：总黄酮3.5重量份、总多糖68重量份、冬虫夏草粉6.3重量份。

6.根据权利要求5所述的手参肾宝药物组合物，特征在于，其组成为权利要求1所述的总黄酮、总多糖、冬虫夏草粉加入0.5-2.5倍量的药用辅料进一步制成的药学上常用的口服制剂。

7.根据权利要求6所述的手参肾宝药物组合物，特征在于，所述的口服制剂为片剂、颗粒剂或胶囊。