[发明专利]感官上可接受的布洛芬口服给药制剂、制备和使用它的方法无效
申请号: | 201310629706.X | 申请日: | 2006-10-17 |
公开(公告)号: | CN103622926A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 日比彻 | 申请(专利权)人: | 帝国制药美国公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K9/08;A61K9/12;A61K9/68;A61K31/192;A61P11/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李炳爱 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 感官 可接受 布洛芬 口服 制剂 制备 使用 方法 | ||
1.感官上可接受的布洛芬固体口服剂制剂,所述制剂含有:
布洛芬;和
掩蔽组分;
其中所述制剂不包括含量是所述制剂中布洛芬的量的两倍或两倍以上的环糊精。
2.根据权利要求1的制剂,其中所述掩蔽组分包括冷却剂。
3.根据权利要求2的制剂,其中所述冷却剂选自l-薄荷醇、dl-薄荷醇、WS-23(N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺)、WS-3(环己烷甲酰胺,N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基))、胡椒薄荷油和留兰香油。
4.根据权利要求1的制剂,其中所述掩蔽组分包括有机酸。
5.根据权利要求4的制剂,其中所述有机酸选自天冬氨酸、柠檬酸、苹果酸、谷氨酸、牛磺酸、酒石酸和琥珀酸。
6.根据权利要求1的制剂,其中所述掩蔽组分包括环糊精。
7.根据权利要求1的制剂,其中所述掩蔽组分包括两种或多种冷却剂和有机酸。
8.根据权利要求7的制剂,其中所述掩蔽组分包括冷却剂、有机酸和环糊精。
9.根据权利要求1的制剂,其中所述固体口服剂制剂是锭剂、药片、片剂、含漱剂、喷雾或胶质物。
10.感官上可接受的布洛芬固体口服剂制剂,所述制剂含有:
(a)布洛芬;和
(b)掩蔽组分,其包含下述至少一种:
(i)冷却剂;和
(ii)有机酸;
其中所述制剂不包括含量是所述制剂中布洛芬的量的两倍或两倍以上的环糊精。
11.根据权利要求10的制剂,其中所述掩蔽组分包括所述冷却剂和所述有机酸。
12.根据权利要求10的制剂,其中所述制剂包括环糊精。
13.根据权利要求10的制剂,其中所述冷却剂选自l-薄荷醇、dl-薄荷醇、WS-23和WS-3、胡椒薄荷油和留兰香油。
14.根据权利要求10的制剂,其中所述有机酸选自天冬氨酸、柠檬酸、苹果酸、谷氨酸、牛磺酸、酒石酸和琥珀酸。
15.根据权利要求10的制剂,其中所述固体口服剂制剂是锭剂、药片、片剂或胶质物。
16.向需要口服给予布洛芬的受试者口服给予布洛芬的方法,所述方法包括:
向所述受试者给予根据权利要求1的制剂。
17.根据权利要求16的方法,其中所述方法是治疗所述受试者的咽喉痛或嗓音嘶哑的方法。
18.制备非刺激性的布洛芬口服固体剂制剂的方法,所述方法包括:
(a)生产中间组合物,所述中间组合物含有:
布洛芬;和
掩蔽组分;
其中所述中间组合物不包括含量是所述制剂中布洛芬的量的两倍或两倍以上的环糊精;和
(b)从所述中间组合物制备固体口服剂制剂。
19.根据权利要求18的方法,其中所述掩蔽组分包括冷却剂和有机酸中的至少一种。
20.根据权利要求18的方法,其中所述固体口服剂制剂是锭剂、药片、片剂或胶质物。
21.包括感官上可接受的布洛芬固体口服剂制剂的药盒。
22.根据权利要求21的药盒,其中所述固体口服剂制剂是锭剂、药片、片剂或胶质物。
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