[发明专利]螺杆菌的体外培养

权利要求书

1.一种用于从样品中分离螺杆菌的方法，所述方法包括在一种培养体系中培养所述包含螺杆菌的样品的步骤，所述体系包括一种补充了至少10%血清或至少7.5%血液的具有5.0和6.0之间pH的培养基。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基包含用于苛求菌生长的营养素。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述培养基包含至少一种抑制不同于所培养的螺杆菌的真菌和/或革兰氏阳性和/或革兰氏阴性微生物生长的选择性物质。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述螺杆菌是“猪螺杆菌”(Helicobacter suis)。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述螺杆菌的16S rRNA序列与SEQ ID NO:7和图1中描述的1999年11月17日登录的GenBank登录号AF127028的16S rRNA序列具有99%以上的序列相同性。

6.一种用权利要求1-5任一的方法分离的，不含存在于胃中的细菌或真菌的“猪螺杆菌”分离株，所述螺杆菌的16S rRNA序列与SEQ ID NO:7和图1中描述的1999年11月17日登录的GenBank登录号AF127028的16S rRNA序列具有至少99%的序列相同性。

7.如权利要求1-5任一所述的方法，还包括对所述螺杆菌进行传代的步骤：将所述分离株应用于一种培养体系并在其中培育分离株，所述体系包含一种补充了至少10%血清或至少7.5%血液的具有4.0和7.0之间的pH的培养基。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述螺杆菌是“猪螺杆菌”(Helicobacter suis)。

9.含有固态培养基的培养载体的用途，其特征在于，用于分离和/或培育螺杆菌，所述固态培养基含有7.5%和15%之间的血液，或含有12.5%和25%之间的血清，具有5.0和6.0之间pH。

10.一种包含“猪螺杆菌”分离株的抗原制剂的疫苗，其特征在于，

所述抗原制剂选自：

-完全杀死的猪螺杆菌细菌、

-活的减毒的猪螺杆菌细菌，和

-活的减毒的弱化的猪螺杆菌细菌的裂解物或活的减毒的弱化猪螺杆菌细菌，

-超声破碎的猪螺杆菌细菌培养物的可溶组分，和

-一种猪螺杆菌蛋白，选自热休克蛋白质和/或脲酶蛋白质、cagA和vacA，其中所述螺杆菌的16S rRNA序列与SEQ ID NO:7和图1中描述的1999年11月17日登录的GenBank登录号AF127028的16S rRNA序列具有至少99%的序列相同性。

11.一种用于生产“猪螺杆菌”抗原制剂的方法，所述方法包括按照权利要求1-5或7或8中任一项所述的方法分离“猪螺杆菌”，以及从所获得的“猪螺杆菌”分离株生产抗原制剂。

12.-完全杀死的猪螺杆菌细菌、

-活的减毒的猪螺杆菌细菌，和

-活的减毒的弱化的猪螺杆菌细菌的裂解物或活的减毒的弱化猪螺杆菌细菌，

-超声破碎的猪螺杆菌细菌培养物的可溶组分，和

-一种猪螺杆菌蛋白，选自热休克蛋白质和/或脲酶蛋白质、cagA和vacA，其中所述螺杆菌的16S rRNA序列与SEQ ID NO:7和图1中描述的1999年11月17日登录的GenBank登录号AF127028的16S rRNA序列具有至少99%的序列相同性；

以上之一的用途，其特征在于，用于制备针对“猪螺杆菌”感染的疫苗。