[发明专利]一种使用病毒诱导的基因沉默系统培育雄性不育植株的方法有效
申请号: | 201310634133.X | 申请日: | 2013-11-29 |
公开(公告)号: | CN103820490A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 张洪博;王文静;李加纳;杨小川;马浩然 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C12N15/83 | 分类号: | C12N15/83;A01H5/00 |
代理公司: | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人: | 文巍 |
地址: | 400716*** | 国省代码: | 重庆;85 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 使用 病毒 诱导 基因 沉默 系统 培育 雄性不育 植株 方法 | ||
1.VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用。
2.如权利要求1所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,所述双子叶植物为十字花科植物。
3.如权利要求1或2所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于:所述VIGS载体系统来源于烟草脆裂病毒,包括辅助病毒载体pTRV1和表达病毒载体pTRV2。
4.如权利要求3所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于:所述表达病毒载体pTRV2含有植物育性调控基因。
5.如权利要求4所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,所述植物育性调控基因为COI1基因、MSP1基因、TDR基因或UDT1基因中的一种或多种。
6.如权利要求3-5任一所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于:所述pTRV1载体包括以下结构:依次为左边界(LB)、2×35S启动子、2×35S启动子驱动表达的烟草脆裂病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)、富半胱氨酸16K蛋白、运动蛋白(MP)、自主剪切核酶(Rz)、转录终止子(NOSt)、右边界(RB);所述pTRV2载体包括以下结构:依次为左边界(LB)、2×35S启动子、2×35S启动子驱动表达的烟草脆裂病毒外壳蛋白(CP)、可插入目的基因的多克隆位点(MCS)、自主剪切核酶(Rz)、转录终止子(NOSt)、右边界(RB)。
7.如权利要求6所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于所述VIGS载体系统的结构如图9所示。
8.使用权利要求3-7任一所述VIGS载体系统培育双子叶雄性不育植株的方法,包括以下步骤:
(1)克隆植物育性调控基因,构建携带植物育性调控基因的重组pTRV2病毒载体;
(2)将携带植物育性调控基因的重组pTRV2病毒载体导入农杆菌,将含携带植物育性调控基因的重组pTRV2病毒载体的农杆菌配制成OD600为0.6~1.0的菌液;
(3)切除植株的部分根须后,将根部浸入步骤(2)的菌液中;
(4)取出侵染后的植株,经培育,最终表现为不育性状。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学,未经西南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310634133.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电镀锌钢板的制造方法
- 下一篇:轮胎胎面