[发明专利]一种使用病毒诱导的基因沉默系统培育雄性不育植株的方法有效

专利信息
申请号: 201310634133.X 申请日: 2013-11-29
公开(公告)号: CN103820490A 公开(公告)日: 2014-05-28
发明(设计)人: 张洪博;王文静;李加纳;杨小川;马浩然 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: C12N15/83 分类号: C12N15/83;A01H5/00
代理公司: 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 代理人: 文巍
地址: 400716*** 国省代码: 重庆;85
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 使用 病毒 诱导 基因 沉默 系统 培育 雄性不育 植株 方法
【权利要求书】:

1.VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用。

2.如权利要求1所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,所述双子叶植物为十字花科植物。

3.如权利要求1或2所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于:所述VIGS载体系统来源于烟草脆裂病毒包括辅助病毒载体pTRV1和表达病毒载体pTRV2。

4.如权利要求3所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于:所述表达病毒载体pTRV2含有植物育性调控基因。

5.如权利要求4所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,所述植物育性调控基因为COI1基因、MSP1基因、TDR基因或UDT1基因中的一种或多种。

6.如权利要求3-5任一所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于:所述pTRV1载体包括以下结构:依次为左边界(LB)、2×35S启动子、2×35S启动子驱动表达的烟草脆裂病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)、富半胱氨酸16K蛋白、运动蛋白(MP)、自主剪切核酶(Rz)、转录终止子(NOSt)、右边界(RB);所述pTRV2载体包括以下结构:依次为左边界(LB)、2×35S启动子、2×35S启动子驱动表达的烟草脆裂病毒外壳蛋白(CP)、可插入目的基因的多克隆位点(MCS)、自主剪切核酶(Rz)、转录终止子(NOSt)、右边界(RB)。

7.如权利要求6所述的VIGS载体系统在培育双子叶雄性不育植株中的应用,其特征在于所述VIGS载体系统的结构如图9所示。

8.使用权利要求3-7任一所述VIGS载体系统培育双子叶雄性不育植株的方法,包括以下步骤:

(1)克隆植物育性调控基因,构建携带植物育性调控基因的重组pTRV2病毒载体;

(2)将携带植物育性调控基因的重组pTRV2病毒载体导入农杆菌,将含携带植物育性调控基因的重组pTRV2病毒载体的农杆菌配制成OD600为0.6~1.0的菌液;

(3)切除植株的部分根须后,将根部浸入步骤(2)的菌液中;

(4)取出侵染后的植株,经培育,最终表现为不育性状。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南大学,未经西南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310634133.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top